[发明专利]一种快速定量检测多菌灵农药的快速检测方法在审
申请号: | 202011246203.0 | 申请日: | 2020-11-10 |
公开(公告)号: | CN112461825A | 公开(公告)日: | 2021-03-09 |
发明(设计)人: | 卞禹卜 | 申请(专利权)人: | 苏州慧源安食检测科技有限公司 |
主分类号: | G01N21/78 | 分类号: | G01N21/78;G01N1/28;G01N1/38 |
代理公司: | 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 | 代理人: | 刘红阳 |
地址: | 215500 江苏省苏州市常熟市海虞*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 快速 定量 检测 多菌灵 农药 方法 | ||
本发明公开了一种快速定量检测多菌灵农药的快速检测方法,包括以下步骤:步骤一:选择2克的样品,并且对样品进行剪碎处理,将剪碎的样品置于50毫升的离心管中,在50毫升的离心管中加入8毫升的多菌灵样本提取液,盖上所述离心管盖子,将离心管固定在振荡摇床上,振荡2分钟,混合均匀,上清液即为待测液;该种快速定量检测多菌灵农药的快速检测方法,解决了果蔬市场、超市等基层检测单位对多种农药检测时消耗时间长、设备费用昂贵、过程繁琐、操作困难、检测结果不准确等问题,可降低普通民众对于蔬菜农残的恐惧感,能够广泛用于蔬菜中农药的快速检测。
技术领域
本发明涉及农药检测技术领域,具体为一种快速定量检测多菌灵农药的快速检测方法。
背景技术
多菌灵的国标最大残留限量根据不同的食用农产品的品类,具有不同的标准,如选择检出限单一的试纸或通过理论上的稀释倍数来调节检出限的方法均不能很好的解决多菌灵检测的问题,对于检测不同品类的食用农产品只能通过调整稀释倍数的方法来检测,实际检测结果与真实结果有较大偏差,1.对于不同品类多菌灵的检测,检出限不一致,判读容易出现错误;2.检测只能定性,不能定量;3.检测操作复杂;通过调整稀释倍数来调整检出限,检测准确性较差。因此我们对此做出改进,提出一种快速定量检测多菌灵农药的快速检测方法。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明提供了如下的技术方案:
本发明一种快速定量检测多菌灵农药的快速检测方法,包括以下步骤:
步骤一:选择2克的样品,并且对样品进行剪碎处理,将剪碎的样品置于50毫升的离心管中,在50毫升的离心管中加入8毫升的多菌灵样本提取液,盖上所述离心管盖子,将离心管固定在振荡摇床上,振荡2分钟,混合均匀,上清液即为待测液;
步骤二:从上述待测液中吸取200μL,并置于试纸盒的红色微孔中,上下抽吸5~10次,置于20~40℃的温度下培育3分钟;
步骤三:在试纸盒内的红色微孔中分别插入试纸条,20~40℃的温度,温育4分钟后,抽取试纸条,去掉试纸条底部的吸水海绵,并进行结果判读。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤一中,所述振荡摇床上采用4000r/min,室温离心2分钟。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤三中,试纸条读取结果应该在反应结束后的3分钟内,超过3分钟后的结果判读无效。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤三中,对结果进行判读:
阴性-:T线显色比C线强,表明样本中多菌灵低于检出限;
弱阳性±:T线与C线一致,表明样品中多菌灵位于检出限附近;
阳性﹢:T线显色比C线弱,表明样本中多菌灵高于检出限。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤三中,所述试纸盒包括盒体和盒盖,所述盒体内从左至右以此开设有检测槽、试纸槽和试剂槽,所述试剂槽内设有多菌灵样本提取液试剂筒,所述试纸槽内设有十张试纸,所述检测槽内活动设有检测块。
作为本发明的一种优选技术方案,所述检测块的两侧分别安装有两个限位滑条,且检测块的表面开设有十个红色微孔和编号条,所述编号条和红色微孔分别一一对应设置,所述检测块的表面中部安装有两个提拉把。
作为本发明的一种优选技术方案,所述检测槽内两侧内壁上分别开设有限位槽,且限位槽与限位滑条一一对应设置。
作为本发明的一种优选技术方案,所述试纸条包括吸水纸、NC膜和样品垫,所述吸水纸的表面设有吸水海绵。
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