[发明专利]一种寨卡/登革疫苗及其应用

权利要求书

1.一种抗原，所述抗原具有寨卡病毒或登革病毒的E蛋白全长序列，其中所述E蛋白FL融合区具有选自以下的突变组合：

D98N、N103T、G106F、L107E、F108W；

D98N、N103T、G106F、L107K、F108W；

D98N、N103T、G106L、L107E、F108W。

2.根据权利要求1所述的抗原，其特征在于：当所述抗原具有寨卡病毒的E蛋白全长序列时，所述抗原还包括全长或部分寨卡病毒的M蛋白序列。

3.根据权利要求1所述的抗原，其特征在于：当所述抗原具有登革病毒的E蛋白全长序列时，所述抗原还包括登革病毒的全长或部分M蛋白序列。

4.根据权利要求1所述的抗原，其特征在于：当所述抗原具有寨卡病毒的E蛋白全长序列时，所述抗原还包括全长或部分寨卡病毒的prM蛋白序列。

5.根据权利要求1所述的抗原，其特征在于：当所述抗原具有登革病毒的E蛋白全长序列时，所述抗原还包括登革病毒的全长或部分prM蛋白序列。

6.编码权利要求1-5任一项所述的抗原的多核苷酸。

7.包含权利要求6所述的多核苷酸的表达盒、重组载体、转基因细胞系、重组菌、腺病毒、慢病毒或病毒颗粒。

8.编码权利要求1-5任一项所述的抗原的mRNA。

9.一种疫苗，所述疫苗包括权利要求1-5任一项所述的抗原，权利要求6所述的多核苷酸，权利要求7所述的表达盒、重组载体、转基因细胞系、重组菌、腺病毒、慢病毒或病毒颗粒，或权利要求8所述的mRNA作为活性成分。

10.根据权利要求9所述的疫苗，其特征在于，所述疫苗为灭活疫苗，减毒疫苗，DNA疫苗，mRNA疫苗，病毒载体疫苗，亚单位疫苗或类病毒颗粒疫苗。

11.根据权利要求10所述的疫苗，其特征在于，所述病毒载体疫苗为腺病毒载体疫苗。

12.根据权利要求10或11所述的疫苗，其特征在于，所述疫苗还包括药学上或兽医学上可接受的媒介物、稀释剂、佐剂或赋形剂。

13.一种重组腺病毒疫苗，其特征在于，包括7型黑猩猩腺病毒，所述7型黑猩猩腺病毒包装有重组载体；

所述重组载体包括：骨架载体和连接在骨架载体上的包含有目的基因的核酸序列；

所述骨架载体是复制缺陷型7型黑猩猩腺病毒载体；

所述目的基因中为：权利要求6所述的多核苷酸或权利要求8所述的mRNA。

14.权利要求1-5任一项所述的抗原，权利要求6所述的多核苷酸，权利要求7所述的表达盒、重组载体、转基因细胞系、重组菌、腺病毒、慢病毒或病毒颗粒，或权利要求8所述的mRNA在制备用于预防和/或治疗寨卡病毒或登革病毒感染的疫苗或制备用于检测寨卡病毒或登革病毒感染的检测试剂或试剂盒中的应用。