[发明专利]一种可降解蛋白质的原位交联成型凝胶方法

权利要求书

1.一种可降解蛋白质的原位交联成型凝胶方法，其特征在于：具体步骤如下：

S1，将蛋白质为主要原料的可降解生物材料在生理盐水或磷酸缓冲液中均匀分散并调节pH值为5.0-9.0制成溶液A；

S2，往溶液A中加入核黄素或核黄素衍生物搅拌混合制成溶液B；

S3，将溶液B灌装到注射器或3D打印机墨水盒中；

S4，使用注射器体内注射填充，并在注射的同时使用内窥镜光源探头中发射的紫外光束、蓝光束或可见光束中的任意一种照射所注射的溶液B使其在体内原位交联生成凝胶；或者使用3D打印机打印，在打印的同时使用光束发生器发出的光束照射3D打印机的墨水喷口使得溶液B喷出后交联凝胶，所述光束发生器能发出紫外光束、蓝光束或可见光束中的任意一种光束。

2.根据权利要求1所述可降解蛋白质的原位交联成型凝胶方法，其特征在于:所述可降解生物材料中添加有透明质酸、壳聚糖的一种或多种，所述透明质酸的浓度为0.1-10％(W/V)，所述壳聚糖的浓度为0.1-15％(W/V)。

3.根据权利要求1所述可降解蛋白质的原位交联成型凝胶方法，其特征在于:所述核黄素衍生物是黄素单核苷酸、黄素腺嘌呤二核苷酸中的一种或两种，所述核黄素或核黄素衍生物的浓度为0.0001-1％(W/V)。

4.根据权利要求1所述可降解蛋白质的原位交联成型凝胶方法，其特征在于:所述蛋白质的浓度为0.1-10％(W/V)。

5.根据权利要求1所述可降解蛋白质的原位交联成型凝胶方法，其特征在于:所述溶液B是通过注射器进行体内注射的，所述内窥镜光源产生的照射光束的波长为300-500nm，辐照强度为2-500mW/cm²，辐照时间1-30min。

6.根据权利要求5所述可降解蛋白质的原位交联成型凝胶方法，其特征在于:所述光束照射是以每间隔5秒,然后照射10秒的方式在所设定的辐照时间内照射的。

7.根据权利要求1所述可降解蛋白质的原位交联成型凝胶方法，其特征在于:所述溶液B是通过3D打印机打印的，所述光束发生器发出的光束的波长为300-500nm，辐照强度为100-10000mW/cm²,辐照时间1-90min。

8.根据权利要求7所述可降解蛋白质的原位交联成型凝胶方法，其特征在于:所述光束发生器是以围绕3D打印机的墨水喷口为中心转动照射的。

9.根据权利要求7所述可降解蛋白质的原位交联成型凝胶方法，其特征在于:所述可降解生物材料中还添加有浓度为0.001-1％的多糖化合物、浓度为0.001-100ng/ml的生长因子、细胞悬浮液中的一种或多种。

10.根据权利要求9所述可降解蛋白质的原位交联成型凝胶方法，其特征在于:所述3D打印机采用的是同轴打印喷头，所述打印喷头外层内的墨水是溶液B，内层内的墨水为细胞悬浮液。