[发明专利]一种制备高纯氟氧化钇的方法在审

专利信息
申请号: 202011229509.5 申请日: 2020-11-06
公开(公告)号: CN112357945A 公开(公告)日: 2021-02-12
发明(设计)人: 熊伟;任卫;高亮;赖启飞;祝寅明;罗威;祝文才 申请(专利权)人: 赣州湛海新材料科技有限公司
主分类号: C01F17/259 分类号: C01F17/259;C01F17/10
代理公司: 南昌新天下专利商标代理有限公司 36115 代理人: 宋会英
地址: 341000 江西*** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 一种 制备 高纯 氧化钇 方法
【说明书】:

发明涉及一种氟氧化钇的制备方法,属于材料制备工艺。一种制备高纯氟氧化钇的方法,包括以下步骤:(1)向装有钇料液反应容器中加入沉淀剂,再加入HF溶液,将稀土沉淀完全;(2)老化1h后,用去离子水过滤洗涤至PH为6‑8;(3)转入烘箱烘干、灼烧、升温、保温,即得氟氧化钇。本发明具有如下优点:1、工艺流程简单,能够实现规模化生产;2、绝对纯度高,具有一定特征形貌(粒子小而均匀、分散不团聚),能够满足特殊行业的使用。

技术领域

本发明涉及一种氟氧化钇的制备方法,属于材料制备工艺。

背景技术

氟氧化钇已广泛应用于发光材料、永磁材料、催化材料、抛光材料、固体电解质材料等,由它制备的产品具有特异的光学、磁学、催化和抛光性能等,使氟氧化钇的应用进入了一个崭新的发展阶段,随着市场多元化需求增加,对于生产工艺和产品质量、性能提出了更高的要求。

发明内容

本发明的目的是提供一种工艺简单、绝对纯度高,具有一定形貌特征的制备高纯氟氧化钇的方法。

为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:一种制备高纯氟氧化钇的方法,包括以下步骤:

(1)向装有钇料液反应容器中加入沉淀剂,再加入HF溶液,将稀土沉淀完全;

(2)老化1h后,用去离子水过滤洗涤至PH为6-8;

(3)转入烘箱烘干、灼烧、升温、保温,即得氟氧化钇。

优选的,在步骤(1)中,钇料液为盐酸体系、硝酸体系、硫酸体系。

优选的,在步骤(1)中,沉淀剂为精制草酸,且氯化钇金属量、精制草酸、氢氟酸的摩尔比为1:0.5-1:1-3。

优选的,氯化钇为5N氯化钇。

优选的,HF溶液为电子级HF溶液。

优选的,在步骤(2)中,老化后得到的氟氧化钇前驱体用去离子水洗涤至PH=7。

优选的,在步骤(2)中,洗涤时间为48~96h。

优选的,在步骤(3)中,烘干温度为60℃~500℃,灼烧温度为600℃~1200℃,升温速度为10~50℃/min,保温时间为2~20h。

优选的,在步骤(3)中,制得的氟氧化钇是单一YO1-XF1+2X、YnOn-1Fn+2或者两种、多种混合物。

原理:采用沉淀合成的方法,将原料氯化钇溶液进行沉淀,得到氟氧化钇前驱体;然后进行洗涤至PH=7左右,将氟氧化钇前驱体中的非稀土杂质离子洗涤至很低的水平,从而保证灼烧后的氟氧化钇产品杂质较低;转入烘箱烘干、灼烧、升温、保温,即得具有一定的形貌特征(粒子小而均匀、分散不团聚),能够满足特殊行业使用的氟氧化钇。

与现有技术相比,本发明具有如下优点:

1、工艺流程简单,能够实现规模化生产;

2、 绝对纯度高,具有一定特征形貌(粒子小而均匀、分散不团聚),能够满足特殊行业的使用。

附图说明

图1是本发明实施例1分析检测XRD数据图;

图2是本发明实施例2分析检测XRD数据图;

图3是本发明实施例1分析检测XRD数据图。

具体实施方式

下面结合附图1-3对本发明做进一步详述:

实施例1

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