[发明专利]一种利用变形虫富集固定水体中微塑料的方法

权利要求书

1.一种利用变形虫富集固定水体中微塑料的方法，其特征在于，所述利用变形虫富集固定水体中微塑料的方法包括：

步骤一，通过筛选获得一株具有微塑料吞食能力的深海变形虫；

步骤二，将筛选得到的变形虫投放到水体中对水体中微塑料进行富集固定。

2.如权利要求1所述的利用变形虫富集固定水体中微塑料的方法，其特征在于，所述利用变形虫富集固定水体中微塑料的方法的变形虫初始浓度大于1×10²cell/mL时，在5×10³个/mL微塑料浓度水平下降低水体中微塑料浓度。

3.如权利要求1所述的利用变形虫富集固定水体中微塑料的方法，其特征在于，所述通过筛选获得一株具有微塑料吞食能力的深海变形虫还包括：取保藏分离自不同地区海水样品的变形虫保藏液，接种于投放少量灭菌大米的海水培养皿中，25℃扩大培养一周。

4.如权利要求3所述的利用变形虫富集固定水体中微塑料的方法，其特征在于，显微镜观察，当多数变形虫处于迟缓运动的滋养体阶段时，说明生长状态良好，取培养液接种于6孔板中，25℃培养至密度达到每孔1×10²cell/mL时，每孔加入一片盖玻片，每种变形虫取3个平行样加入20μL直径为800nm的聚苯乙烯微球终至浓度为5×10⁴粒/mL。

5.如权利要求4所述的利用变形虫富集固定水体中微塑料的方法，其特征在于，另取三个没有加入微球的样品作为对照加入20μL海水。加入聚苯乙烯微球后样品在25℃培养1天；根据变形虫附着在物体上的特性，取出六孔板底部的盖玻片，用海水缓缓冲洗0.5-1min除去未附着在盖玻片上的微球后，盖玻片置于显微镜下观察。

6.如权利要求5所述的利用变形虫富集固定水体中微塑料的方法，其特征在于，添加聚苯乙烯微球实验组中发现一株命名为W138的棘阿米巴变形虫体内显示多个微球聚集成簇，而未添加聚苯乙烯微球的对照组中该变形虫未显示微球存在，说明该变形虫具有微塑料吞食能力。