[发明专利]一种口罩用抑菌抗病毒制剂的制备方法及其应用方法

权利要求书

1.一种口罩用抑菌抗病毒制剂的制备方法；所述抑菌抗病毒组合制剂分为三类，第一类为病毒蛋白变性剂；第二类病毒为血凝素和神经氨酸酶抑制剂；第三类是包膜脂质渗透剂，其特征在于：所述三类制剂的制作方法分别如下：

第一类，病毒蛋白变性剂：选取植物多酚化合物，所述植物多酚化合物包括含有：五倍子、石榴皮、黑荆、余柑及仙鹤草中鞣质成分的一种或几种；

第二类，血凝素和神经氨酸酶抑制剂：选取黄酮类化合物抑制病毒血凝素，所述黄酮类化合物包括：黄芩苷、鹰嘴豆芽素、表没食子儿茶素、没食子酸酯；用氧杂蒽酮类化合物抑制病毒神经氨酸酶，所述氧杂蒽酮类化合物包括：金丝桃素、倒捻子素；

第三类，病毒包膜脂质渗透剂：选取精油酚类化合物破坏病毒包膜双分子层的脂质成分，所述精油酚类化合物包括：具有强渗透性的香芹酚、丁香酚、百里酚、广藿香醇、肉桂醛、安息香酸等来自于牛至、百里香、丁香、广藿香、连翘、安息香、桃金娘、肉桂类精油中的一种或几种。

2.如权利要求1所述一种口罩用抑菌抗病毒制剂的制备方法，其特征在于：所述病毒蛋白变性剂制作方法如下：

将富含植物多酚原料粉碎并清洗杂质，在70-90℃水中浸提3-5小时,将浸取液过滤，再按同样方法重复浸提、过滤两次；之后合并滤液，滤液中加入饱和氢氧化钙溶液至PH=8-10，过滤滤液；再用氢氧化钙溶液洗涤沉淀两次，沉淀时向滤液中加入5-15%的草酸水溶液至PH=7±0.5，按所加入草酸水溶液体积两倍量加入95%乙醇，过滤除去滤液中的草酸钙沉淀物；将滤液在60-70℃环境中减压回收乙醇，制得鞣质水溶液；再在所述鞣质水溶液中加入2-3倍体积的乙酸乙酯后，循环萃取半小时，静置分层，去除掉位于上部的乙酸乙酯层，将位于下层的萃取液再用乙酸乙酯循环重复萃取两次；余下的萃取液于50-55℃环境中回收乙酸乙酯，制得粉末鞣质；

取10-20g粉末鞣质用65-80%乙醇溶解，加入40-80g甘油，定容至1升，分装于喷雾瓶中，作为病毒蛋白变性剂，此处设定为A剂。

3.如权利要求1所述一种口罩用抑菌抗病毒制剂的制备方法，其特征在于：所述血凝素和神经氨酸酶抑制剂制作方法如下：

将干燥的黄芩根粉碎至40--80目，将黄芩根粉放入重量等于5-8倍黄芩根粉的pH=3-5的含HCL的自来水中浸泡，于40-60℃环境中保温6-8小时，待冷至10-20℃后过滤掉酸水，重复以上工序再浸泡一次，过滤掉酸水；

用清水冲洗黄芩根粉两次，加入3-5倍重量的净水，以25-40%的NaOH水溶液调整至pH=8-10，在40-60℃环境下保温提取3小时，再过滤，留取滤液；

重复提取1-2次，合并滤液；滤液用盐酸调PH 至l～2，80℃保温30-50分钟，放置8-10小时以上，倾去上层液，抽滤，沉淀后用去离子水洗至中性，再用少量95%乙醇洗2～3次，收集沉淀，60℃下干燥得黄芩苷；

取0.1-0.2g黄芩苷，用无水乙醇超声波溶解，定容至500ml，即制得病毒血凝素抑制剂。

4.如权利要求1所述一种口罩用抑菌抗病毒制剂的制备方法，其特征在于：所述病毒包膜脂质渗透剂制作方法如下：

选取所述牛至精油0.5-1ml、百里香精油0.5-1ml、丁香精油0.06-0.1ml、肉桂精油0.2-0.8ml，溶入95%的乙醇中稀释至500ml，即制得病毒包膜脂质渗透剂。

5.一种将抑菌抗病毒制剂应用于口罩的方法，包括抑菌杀毒活性口罩面的制作方法和针对不同类使用者的口罩佩戴方法，其特征在于：

所述抑菌杀毒活性口罩面的制作方法，包括如下步骤：

步骤一、将病毒血凝素抑制剂和病毒包膜脂质渗透剂按1:1混合后，制成B剂，再将所述B剂分装于喷雾瓶中；

步骤二、以现有的一次性口罩为支撑主体，将淡蓝和淡黄色两种色彩的无纺布按支撑主体的形状裁剪成大小适宜的口罩外套，将二层口罩外套重叠后上下边缘缝合，左右贯通；

步骤三、在口罩外套的淡蓝色面均匀喷洒A剂和B剂溶液各0.5-1ml，即做成抑菌杀毒活性面；

所述口罩佩戴方法如下：

a.针对于已感染患者，采用主动防护口罩佩戴方式，即将口罩外套的淡蓝色活性面朝内贴肤，支撑主体套在淡蓝和淡黄色口罩外套之间，此时口罩的最外层即为淡黄警示色；

b.对于医护或普通人员，采用被动防护口罩佩戴方式，即将已吸附抑菌杀剂的外套淡蓝色活性面朝外，支撑主体套在淡蓝和淡黄色口罩外套之间，淡黄色面在内贴肤。