[发明专利]类器官成型装置及方法有效

专利信息
申请号: 202011191527.9 申请日: 2020-10-30
公开(公告)号: CN112300933B 公开(公告)日: 2023-10-03
发明(设计)人: 刘利彪;马骋;邓坤学;袁玉宇 申请(专利权)人: 广州迈普再生医学科技股份有限公司
主分类号: C12M3/00 分类号: C12M3/00;C12M1/36;C12M1/34
代理公司: 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 代理人: 刘新宇;张会华
地址: 510663 广东省广州市广州高*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 器官 成型 装置 方法
【权利要求书】:

1.一种类器官成型装置,其特征在于,所述类器官成型装置包括:

针头(5),所述针头(5)包括内层针头(51)和外层针头(52),所述内层针头(51)的至少出料口部分被所述外层针头(52)包围;

第一泵(3),所述第一泵(3)连通所述内层针头(51),能够使用所述第一泵(3)通过所述内层针头(51)泵送细胞悬液;以及

第二泵(4),所述第二泵(4)连通所述外层针头(52),能够使用所述第二泵(4)通过所述外层针头(52)泵送水凝胶溶液,使得所述细胞悬液能够被所述水凝胶溶液包围且所述细胞悬液形成的球体在所述水凝胶溶液中间隔地排列。

2.根据权利要求1所述的类器官成型装置,其特征在于,所述第一泵(3)为蠕动泵,所述蠕动泵能够以脉冲的方式泵送所述细胞悬液,所述第二泵(4)为注射泵,所述注射泵能够连续地泵送所述水凝胶溶液。

3.根据权利要求1所述的类器官成型装置,其特征在于,所述内层针头(51)具有内层针头进料口(511)和内层针头出料管(512),所述外层针头(52)具有外层针头进料口(521)和外层针头出料管(522),所述内层针头出料管(512)伸入所述外层针头出料管(522)的上部,使所述外层针头出料管(522)的下部没有所述内层针头出料管(512)。

4.根据权利要求1所述的类器官成型装置,其特征在于,所述类器官成型装置还包括光固化灯(8),所述光固化灯(8)设置于所述针头(5)的周围,所述外层针头(52)由透光的材料制成,所述光固化灯(8)发出的光能够透过所述外层针头(52)照射包裹有所述细胞悬液形成的球体的所述水凝胶溶液。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的类器官成型装置,其特征在于,所述类器官成型装置还包括光学检测单元(6),所述光学检测单元(6)能够透过所述水凝胶溶液固化后形成的固体凝胶检测由细胞悬液聚集形成的类器官结构的直径;

或者,所述类器官成型装置还包括光学检测装置(6)、控制器(1)和数据采集卡(2),所述控制器(1)连接于所述数据采集卡(2),所述数据采集卡(2)分别连接于所述第一泵(3)、所述第二泵(4)和所述光学检测单元(6),所述第一泵(3)和所述第二泵(4)连接于所述针头(5),所述光学检测单元(6)能够透过由所述针头(5)所产生的水凝胶溶液固化后形成的固体凝胶检测由细胞悬液聚集形成的类器官结构的直径。

6.一种类器官成型方法,其特征在于,所述类器官成型方法包括:

通过内层针头(51)以脉冲的方式间歇地输出细胞悬液,通过外层针头(52)连续地输出水凝胶溶液,使所述水凝胶溶液包围所述细胞悬液,使所述细胞悬液形成球体在所述水凝胶溶液中间隔地排列。

7.根据权利要求6所述的类器官成型方法,其特征在于,所述类器官成型方法还包括:使用光学检测单元(6)透过所述水凝胶溶液固化后形成的固体凝胶检测由细胞悬液聚集形成的类器官结构的直径。

8.根据权利要求6所述的类器官成型方法,其特征在于,所述水凝胶溶液包括超疏水纳米颗粒,使所述细胞悬液中的细胞不易粘附于所述水凝胶溶液而易于聚集成团。

9.根据权利要求6所述的类器官成型方法,其特征在于,所述水凝胶溶液包括类器官诱导剂,所述类器官诱导剂包含一种或多种生长因子。

10.根据权利要求6所述的类器官成型方法,其特征在于,所述水凝胶溶液为光固化水凝胶溶液,所述水凝胶被光照射后固化为固体凝胶;或者所述水凝胶溶液为能够与交联剂进行交联固化的水凝胶溶液,所述水凝胶溶液与所述交联剂反应能够由液体变为固体凝胶。

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