[发明专利]一种丙纶织物的后染方法

权利要求书

1.一种丙纶织物的后染方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1.还原染料染液的配制：向蒸馏水中加入浓度为5～9g/L的还原染料搅拌均匀，然后加入浓度为5～9g/L的氢氧化钠和浓度为5～9g/L的二氧化硫脲，升温至30～90℃搅拌反应得到还原染料隐色体后，停止加热；接着加入织物重的0.2～0.5％owf的稀土化合物，搅拌使其络合形成还原染料-稀土化合物的连接体络合物；最后加入浓度为30～60g/L的甲基甲酰苯胺，搅拌使其形成甲基甲酰苯胺-稀土-还原染料的连接体络合物，即得到还原染料染液；

S2.丙纶织物的上染：将丙纶织物以1:20～1:40的浴比放入步骤S1得到的所述还原染料染液中，以1℃/min的升温速率升温至115～140℃，保温40～80min使丙纶织物上染；然后以2℃/min的降温速率降温至40℃以下，取出上染后的丙纶织物，清洗浮色；

S3.还原染料的还原、氧化：对步骤S2所述上染后的丙纶织物进行还原、氧化处理，然后水洗；

S4.后处理：对步骤S3所述氧化处理后的丙纶织物进行皂煮处理，然后清洗、烘干，得到染色后的丙纶织物。

2.根据权利要求1所述的一种丙纶织物的后染方法，其特征在于，在步骤S1中，所述稀土化合物包括稀土氯化物中的一种或多种。

3.根据权利要求2所述的一种丙纶织物的后染方法，其特征在于，所述稀土氯化物为氯化铈或氯化镧。

4.根据权利要求1所述的一种丙纶织物的后染方法，其特征在于，在步骤S1中，所述还原染料包括不溶性还原染料中的一种或多种。

5.根据权利要求1至4中任一项权利要求所述的一种丙纶织物的后染方法，其特征在于，在步骤S3中，所述还原、氧化处理的步骤包括：将步骤S2所述上染后的丙纶织物放置于浴比为1:25～1:40、二氧化硫脲浓度为3g/L、氢氧化钠浓度为4g/L的溶液中，在30℃下还原处理10～30min后取出，放入浴比为1:25～1:40、浓度为1g/L的双氧水溶液中，在30～60℃下氧化处理10～60min，然后水洗。