[发明专利]一种Y2在审

专利信息
申请号: 202011164732.6 申请日: 2020-10-27
公开(公告)号: CN112250102A 公开(公告)日: 2021-01-22
发明(设计)人: 陈明;梁岳莹;王华东;丁宇升;宋鹏;彭海春 申请(专利权)人: 航天特种材料及工艺技术研究所
主分类号: C01G23/00 分类号: C01G23/00;B82Y40/00;C22C1/05;C22C1/10;C22C27/04
代理公司: 北京格允知识产权代理有限公司 11609 代理人: 谭辉
地址: 100074 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
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【权利要求书】:

1.一种Y2Ti2O7复合纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:

(1)采用硝酸钇为钇源、钛酸四丁酯为钛源、柠檬酸为分散剂、乙醇为溶剂通过溶胶凝胶法来制得复合纳米颗粒前驱体;

(2)将Y2Ti2O7复合纳米颗粒前躯体煅烧,并将煅烧后所得产物进行研磨,得到Y2Ti2O7复合纳米颗粒。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:

在步骤(1)中,将钛酸四丁酯(Ti(OBu)4)和硝酸钇(Y(NO3)3·6H2O)按照Ti元素和Y元素的摩尔比为1:1的比例溶解在乙醇中,并加入柠檬酸作为分散剂进行分散,然后将混合分散后所得的溶液加热并搅拌直至溶液变为透明状胶体,再将透明胶体进行干燥处理,得到Y2Ti2O7复合纳米颗粒前驱体;优选的是,所述加热的加热温度60-80℃,和/或所述干燥处理的干燥温度为60-80℃且干燥时间为8-16小时;和/或

在步骤(2)中,所述煅烧的煅烧温度为550-750℃,所述煅烧的煅烧时间为1-3小时。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:

所述硝酸钇(Y(NO3)36H2O)的质量百分比纯度为99.99%;

所述钛酸四丁酯(Ti(OBu)4)的质量百分比纯度为99.99%;

所述乙醇的质量百分比纯度为99.99%;

所述柠檬酸质量百分比纯度为99.99%。

4.一种复合纳米颗粒强化钼基合金的制备方法,所述方法包括如下步骤:

(1)合金粉末球磨混合:将Y2Ti2O7复合纳米颗粒与钼基合金目标成分的粉末进行混合,得到钼基合金复合粉末;

(2)合金坯体冷等静压成型:将所述钼基合金复合粉末装入模具内进行冷等静压预成型处理,制得合金坯体;

(3)合金坯体保护气氛烧结:将所述合金坯体转入保护气氛烧结炉进行烧结,制得复合纳米颗粒强化钼基合金。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:

以所述钼基合金目标成分的粉末的总重量计,钼元素在所述钼基合金目标成分的粉末中的比例为50%以上;

优选的是,所述钼基合金目标成分的粉末为:(1)Mo-Ti-Zr三元合金的预合金粉末;(2)组成Mo-Ti-Zr三元合金的各单质粉末;(3)Mo-Ti-Zr-C四元合金的预合金粉末;和/或(4)组成Mo-Ti-Zr-C四元合金的各单质粉末。

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:

所述钼基合金目标成分的粉末为预合金粉末,所述预合金粉末的质量百分比纯度为99.9%以上;更优选的是,所述预合金粉末的平均颗粒尺寸为1至30μm;和/或

所述钼基合金目标成分的粉末为组成钼基合金的各单质粉末,其中,钼(Mo)单质粉末的质量百分比纯度为99.9%以上,平均颗粒尺寸为1至3μm;钛(Ti)单质粉末的质量百分比纯度为99.9%,平均颗粒尺寸为20至30μm;锆(Zr)单质粉末的质量百分比纯度为99.9%,平均颗粒尺寸为20至30μm;碳(C)单质粉末在存在的情况下其质量百分比纯度为99.9%,平均颗粒尺寸为1至3μm。

7.根据权利要求4至6任一项所述的制备方法,其特征在于:

所述复合纳米颗粒的添加量为以所述复合纳米颗粒强化钼基合金的总质量计为0.1%~1.5%;

优选的是,所述复合纳米颗粒为权利要求1至3中任一项所述的制备方法制得的Y2Ti2O7复合纳米颗粒。

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