[发明专利]一种Fc单体多肽及其应用

权利要求书

1.一种Fc单体多肽，包含CH2和CH3结构域，其特征在于，所述Fc单体多肽包含SEQ IDNO:1所示的氨基酸序列，其中，X0为L或S，X1为C，G，S，L，N，D，F，I，V，Y，Q，K，E，M，T或R中的任一种氨基酸，X2为H，L，Q，N，D，Y，R，C，G，S，F，T，I，V，A，K或M中的任一种氨基酸，X3为P，N，T，I，S，M，Q，R，L，G，V，A，E，D，Y，F，H或K中的任一种氨基酸，X4为K，N，S，I，M，E，Q，L，V，A，H，D，Y，F或T中的任一种氨基酸，X5为M或Y。

2.根据权利要求1所述的一种Fc单体多肽，其特征在于，所述Fc单体多肽序列还包含SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列；优选地，所述Fc单体多肽序列还包含SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列；更优选地，所述Fc单体多肽序列还包含SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列；进一步优选地，所述Fc单体多肽序列还包含SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列。

3.一种分离的CH3结构域，其特征在于，包含：

权利要求1所述的SEQ ID NO:1氨基酸序列中的第113-217位氨基酸；优选地，还包含权利要求2所述的SEQ ID NO:2氨基酸序列中的第113-217位氨基酸；更优选地，还包含权利要求2所述的SEQ ID NO:3氨基酸序列中的第113-217位氨基酸；进一步优选地，还包含权利要求2所述的SEQ ID NO:4氨基酸序列中的第113-216位氨基酸；更进一步优选地，还包含权利要求2所述的SEQ ID NO:5氨基酸序列中的第113-217位氨基酸。

4.一种融合体，其特征在于，所述融合体由融合伴侣与权利要求1-2之一所述Fc单体多肽或权利要求3所述的CH3结构域的肽链的N端和/或C端连接；优选地，所述融合伴侣为异源蛋白质、粘附分子、核酸分子、小分子化合物、毒素、免疫细胞、可检测标记物中的至少一种；更优选地，所述异源蛋白质为抗体、抗原、细胞因子、可溶性受体或其靶结合区融合、生物酶、肽、蛋白结构域中的至少一种；进一步优选地，所述抗原来源于腺病毒相关病毒；更进一步优选地，所述免疫细胞为嵌合抗原受体T细胞；优选地，所述融合体还包括SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列、SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列或SEQ ID NO:8所示的氨基酸序列。

5.一种核酸分子，其特征在于，所述核酸分子编码权利要求1-2所述的Fc单体多肽，权利要求3所述的CH3结构域，和/或权利要求4所述的融合体。

6.一种质粒，其特征在于，所述质粒包含权利要求5所述的核酸分子。

7.一种宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞包含权利要求6所述的质粒。

8.一种药用组合物，其特征在于，所述药用组合物包含权利要求1-2中任一项所述的Fc单体多肽，权利要求3所述的CH3结构域，或权利要求4所述的融合体，和生理学上或药学上可接受的载体；优选地，还包含有效预防或治疗剂量的权利要求5所述的核酸分子，或权利要求6所述的质粒，和生理学上或药学上可接受的载体。

9.一种检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒包含权利要求4所述的融合体，权利要求5所述的核酸分子或权利要求6所述的质粒。

10.权利要求9所述检测试剂盒的应用，其特征在于，所述检测试剂盒用于检测病原体、肿瘤细胞；优选地，所述检测试剂盒用于检测人类免疫缺陷病毒HIV。