[发明专利]碱式氯化锌及其制备方法有效
| 申请号: | 202011148853.1 | 申请日: | 2020-10-23 |
| 公开(公告)号: | CN112209426B | 公开(公告)日: | 2022-08-05 |
| 发明(设计)人: | 陈昌铭;廖春华;陈刚;王卫红;毛鹏举;程龙军;温炎燊 | 申请(专利权)人: | 深圳市环保科技集团股份有限公司 |
| 主分类号: | C01G9/04 | 分类号: | C01G9/04 |
| 代理公司: | 深圳市赛恩倍吉知识产权代理有限公司 44334 | 代理人: | 关雅慧;徐丽 |
| 地址: | 518105 广东省深圳市宝安区*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 氯化锌 及其 制备 方法 | ||
一种碱式氯化锌的制备方法,包括:制备碱式氯化锌前驱体体系:提供一种含锌的反应体系、设置反应条件并搅拌所述含锌的反应体系,以制得碱式氯化锌前驱体体系;及水热沉淀反应制备宝石花状结晶碱式氯化锌:将所述碱式氯化锌前驱体体系置于水热反应环境中并匀速搅拌,使碱式氯化锌前驱体发生水热反应,所述水热反应的反应物经过滤得到白色结晶体,所述白色结晶体经洗涤及烘干,得到宝石花状结晶碱式氯化锌。本发明还涉及一种碱式氯化锌。本发明提供的碱式氯化锌及其制备方法具有合成收率高、纯度高、颗粒结晶度高、晶体特征明显的优点。
技术领域
本发明涉及化工原料制备及材料原料制备领域,尤其涉及一种碱式氯化锌及其制备方法。
背景技术
碱式氯化锌,分子式为Zn5(OH)8Cl2·H2O,微观颗粒为白色状或无色透明状。碱式氯化锌难溶于水,易溶于弱酸和弱碱。碱式氯化锌具有在空气中吸潮率极低,氧化性弱,且对油脂、维生素和酶制剂等营养物质的破坏作用小等特点,近年来,被作为一种新型锌源,用作饲料添加剂使用,并有替代硫酸锌、氧化锌等无机锌源添加剂的趋势。
现有的碱式氯化锌的制备方法多为常温下液相-液相合成法或液相-固相合成法,并使用氨水、氯化铵或者有机胺盐等物质作为诱导剂诱导合成。这些方法存在着碱式氯化锌合成收率低、碱式氯化锌不纯、颗粒结晶度低、晶体特征不明显等缺点,从而影响着碱式氯化锌在饲料领域或材料领域进一步广泛的应用。
发明内容
有鉴于此,本发明提供一种合成收率高、纯度高、颗粒结晶度高、晶体特征明显的碱式氯化锌的制备方法。
另外,还有必要提供一种采用如上所述的碱式氯化锌的制备方法制备而成的碱式氯化锌。
一种碱式氯化锌的制备方法,包括:制备碱式氯化锌前驱体体系:提供一种含锌的反应体系、设置反应条件并搅拌所述含锌的反应体系,以制得碱式氯化锌前驱体体系;及水热沉淀反应制备宝石花状结晶碱式氯化锌:将所述碱式氯化锌前驱体体系置于水热反应环境中并匀速搅拌,使碱式氯化锌前驱体发生水热反应,所述水热反应的反应物经过滤得到白色结晶体,所述白色结晶体经洗涤及烘干,得到宝石花状结晶碱式氯化锌。
进一步地,在“制备碱式氯化锌前驱体体系”的步骤中,所述反应条件为:pH为4.8~5.8、反应温度不超过60℃、加料及反应时间为5-30分钟。
进一步地,在“水热沉淀反应制备宝石花状结晶碱式氯化锌”的步骤中,所述水热反应环境的温度为90℃~105℃且pH为5.5~6,水热反应的反应时间为1~8小时。
进一步地,所述含锌的反应体系为由氯化锌溶液与氧化锌浆液或氢氧化锌浆液或氢氧化钠溶液反应组成的第一反应体系。
进一步地,采用所述第一反应体系制备所述碱式氯化锌前驱体体系时,所用的氯化锌溶液中锌浓度为90~140g/L,所用的氧化锌浆液中锌浓度为200~280g/L。
进一步地,采用所述第一反应体系制备所述碱式氯化锌前驱体体系时,所用的氯化锌溶液中锌浓度为90~140g/L,所用的氢氧化钠溶液的质量分数30%。
进一步地,采用所述第一反应体系制备所述碱式氯化锌前驱体体系时,所用的氯化锌溶液中锌浓度为90~140g/L,所用的氢氧化锌浆液中锌浓度为200~280g/L。
进一步地,所述含锌的反应体系为由盐酸与氧化锌浆液或氢氧化锌浆液反应组成的第二反应体系。
进一步地,采用所述第二反应体系制备所述碱式氯化锌前驱体体系时,所用的氧化锌浆液中锌浓度为200~280g/L,所用的盐酸溶液的质量分数15%。
进一步地,采用所述第二反应体系制备所述碱式氯化锌前驱体体系时,所用的氢氧化锌浆液中锌浓度为150~200g/L,所用的盐酸溶液的质量分数15%。
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