[发明专利]A型超声波在研制近视相关药物中的应用

权利要求书

1.A型超声波在研制近视相关药物中的应用，其特征在于，通过使用A型超声波测量非人灵长类动物的晶状体厚度的变化，来验证M受体拮抗剂类药物对睫状体平滑肌的松弛作用，建立数据模型，指导近视相关药物的开发。

2.根据权利要求1所述的A型超声波在研制近视相关药物中的应用，其特征在于，所述应用包括：构建供试药品与晶状体厚度的量效关系，推测药物对屈光调节的影响，检测有效剂量。

3.根据权利要求2所述的A型超声波在研制近视相关药物中的应用，其特征在于，所述应用包括以下步骤：

1）动物分组：对非人灵长类动物进行随机分组；

2）超声检查：每眼滴入对照品或者M受体拮抗剂类药物，并于给药前后分别进行眼部A型超声检查和瞳孔测量，获得相关数据；

3）数据分析：对上述相关数据进行数据分析。

4.根据权利要求3所述的A型超声波在研制近视相关药物中的应用，其特征在于，所述步骤1中，所述非人灵长类动物为食蟹猴，其年龄相当于人类青春期。

5.根据权利要求3所述的A型超声波在研制近视相关药物中的应用，其特征在于，所述步骤2中，所述超声检查包括以下具体步骤：

S1：麻醉动物，使之仰卧固定于检查台，用开睑器暴露受检眼，滴加对照品或者M受体拮抗剂类药物；

S2：将A超探头安置在一个可以三维调整的固定架上，使探头头部垂直接近并轻触角膜顶点；

S3.使用A型超声波分别检查眼前房深度、晶状体厚度、玻璃体厚度、眼轴长度，记录数据；

S4. 步骤S3完成后，立即使用瞳孔尺目视测量瞳孔水平直径并记录数据。

6.根据权利要求3所述的A型超声波在研制近视相关药物中的应用，其特征在于，所述步骤3中，所述数据分析方法包括：

a.数据标准化：对每眼实测数据进行标准化,即以每眼给药前实测数据为100%,药后各时间点测得的数据除以药前数据而后乘以100，求得药后各时间点的标准化数值；

b.多维度数据分析：所有统计分析采用双尾分析，统计学水平设在p≤0.05；

首先用Levene Test对数据进行均一性检验，如果数据均一（p﹥0.05），则进行单因素方差分析；如果方差分析显著（p≤0.05），则进行LSD多重比较；如果Levene Test的结果显著（p≤0.05），则进行Kruskal-Wallis非参数检验；如果Kruskal-Wallis非参数检验结果显著（p≤0.05），则进一步采用Mann-Whitney U检验进行两两比较。