[发明专利]一种分子蒸馏提取抗癌药物的制备工艺

说明书

本发明提供了一种分子蒸馏提取抗癌药物的制备工艺，包括：脱除轻组分、一级分子蒸馏分离提取、二级分子蒸馏分离提取；操作步骤：1、气密性检测，装置运行前首先要进行气密性检查。可将装置安装好后，启动真空泵，将系统抽至一定的真空度，然后关闭阀门，停真空泵，检查压力保持的情况，气密性检测合格后，可进入下一步骤；2、精确称量原料，加入进料器中，设定好预热温度，如不需预热则可直接进料；3、开启加热装置，按实验情况设定好加热温度；本发明通过对分子蒸馏提取抗癌药物的制备工艺的改进，具有设计合理，物料分离效率高、分离效果好，物料损失少的优点，从而有效的解决了本发明提出的问题和不足。

技术领域

本发明涉及药物制备工艺技术领域，更具体的说，尤其涉及一种分子蒸馏提取抗癌药物的制备工艺。

背景技术

分子蒸馏是一种在高真空下操作的蒸馏方法，这时蒸气分子的平均自由程大于蒸发表面与冷凝表面之间的距离，从而可利用料液中各组分蒸发速率的差异，对液体混合物进行分离。

分子蒸馏是一种特殊的液--液分离技术，它不同于传统蒸馏依靠沸点差分离原理，而是靠不同物质分子运动平均自由程的差别实现分离。

当液体混合物沿加热板流动并被加热，轻、重分子会逸出液面而进入气相，由于轻、重分子的自由程不同，因此，不同物质的分子从液面逸出后移动距离不同，若能恰当地设置一块冷凝板，则轻分子达到冷凝板被冷凝排出，而重分子达不到冷凝板沿混合液排出。这样，达到物质分离的目的。在沸腾的薄膜和冷凝面之间的压差是蒸汽流向的驱动力，对于微小的压力降就会引起蒸汽的流动。

抗癌药物的种类有很多，其中大多数为萜类化合物，沸点较高，受热易分解，属于热敏性物质，如果用普通的减压蒸馏方法分离，被分离物料受热时间较长，并且温度较高，物料受热分解的几率大大增加，不利于分离。

有鉴于此，针对现有的问题予以研究改良，提供一种分子蒸馏提取抗癌药物的制备工艺，旨在通过该技术，达到解决问题与提高实用价值性的目的。

发明内容

本发明的目的在于提供一种分子蒸馏提取抗癌药物的制备工艺，以解决上述背景技术中提出的问题和不足。

为实现上述目的，本发明提供了一种分子蒸馏提取抗癌药物的制备工艺，由以下具体技术手段所达成：

一种分子蒸馏提取抗癌药物的制备工艺，包括：脱除轻组分、一级分子蒸馏分离提取、二级分子蒸馏分离提取；操作步骤：1、气密性检测，装置运行前首先要进行气密性检查。可将装置安装好后，启动真空泵，将系统抽至一定的真空度，然后关闭阀门，停真空泵，检查压力保持的情况，气密性检测合格后，可进入下一步骤；2、精确称量原料，加入进料器中，设定好预热温度，如不需预热则可直接进料；3、开启加热装置，按实验情况设定好加热温度；4、开启冷却液循环系统，设定好冷却温度；5、向冷阱中加入液氮，防止挥发气体进入真空泵；6、开启真空泵，将压力调节到预定值；7、开动刮膜器，将转速调节到预定值；8、系统条件稳定后，旋开针型阀开始进料；9、物料在刮膜器的刮动下，在加热蒸发面形成一层薄膜，轻组分被蒸发飞向冷凝面，在冷凝面上被冷凝下来，进入轻组分收集瓶，未被蒸发的组分沿加热面流下，进入重组分收集瓶，超轻组分则被冷阱冷凝下来，不凝气体则被真空泵抽走；10、收集轻重组分，配制溶液，进行色谱分析。

作为本技术方案的进一步优化，本发明一种分子蒸馏提取抗癌药物的制备工艺，所述脱除轻组分步骤中加热温度为50℃，压力4KPa，刮膜器转速220r/min，进料流速2.5mL/min。

作为本技术方案的进一步优化，本发明一种分子蒸馏提取抗癌药物的制备工艺，所述一级分子蒸馏分离提取步骤中加热温度为60℃，压力50Pa，刮膜器转速200r/min，进料流速2.0mL/min。

作为本技术方案的进一步优化，本发明一种分子蒸馏提取抗癌药物的制备工艺，所述二级分子蒸馏分离提取步骤中加热温度为50℃，压力10Pa，刮膜器转速220r/min，进料流速1.5mL/min。