[发明专利]利用猪7号染色体检测猪达标体重日龄的方法及其试剂盒在审

专利信息
申请号: 202011102537.0 申请日: 2020-10-15
公开(公告)号: CN112251516A 公开(公告)日: 2021-01-22
发明(设计)人: 宋欣;李会智;王双;杨瑞生;戚飞;刘芳 申请(专利权)人: 上海新农科技股份有限公司
主分类号: C12Q1/6888 分类号: C12Q1/6888;C12Q1/6858;C12N15/11
代理公司: 上海精晟知识产权代理有限公司 31253 代理人: 辇甲武
地址: 201600 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 利用 染色体 检测 达标 体重 方法 及其 试剂盒
【说明书】:

发明提供一种利用猪7号染色体检测猪达标体重日龄的方法及其试剂盒,本发明利用猪7号染色体辅助检测猪达100kg体重日龄的方法,检测猪7号染色体(v11.1)41672433位脱氧核糖核苷酸是G还是A,然后确定待测猪的基因型是GG还是AA,GG基因型的猪的达100kg体重日龄要大于AA基因型的猪的达100kg体重日龄。本发明提供的方法,可对待选猪进行早期筛选,有效地缓解实际生产中的选优良种猪时间长的问题,降低育种花费,有效降低或提高实际生产中的猪的背膘性状育种进展。本发明的检测方法操作简单、费用不高、准确度高,并可实现自动化的直接检测。本发明将在猪的育种工作中发挥巨大作用。

技术领域

本发明涉及一种利用猪7号染色体检测猪达标体重日龄的方法及其试剂盒,属于生物检测领域。

背景技术

猪的达100kg体重日龄直接与猪场的经济效益相关,达100kg体重日龄减少一天,可使养猪成本降低5元左右,因此其在育种上的价值很高,一直是猪育种目标的重要组成部分。但是,达100kg体重日龄的测定时段为猪只体重在85-110kg范围,传统方法只能在猪长成之后才能测定。对其成年后测定一方面会加大育种成本,另一方面会拉长世代间隔,减缓遗传进展速度,对其进行早期选择优势明显。分子生物技术、芯片技术、测序技术的飞速发展为猪达100kg体重日龄等数量性状开展育种更早、更准确、进展更快速的分子育种提供了研究基础。

发明内容

本发明的目的在于提供一种利用猪7号染色体检测猪达标体重日龄的方法及其试剂盒,以对待选猪进行早期筛选,提高育种效率。

本发明采用了如下技术方案:

一种利用猪7号染色体辅助检测猪达100kg体重日龄的方法,其特征在于,检测猪7号染色体(v11.1)41672433位脱氧核糖核苷酸是G还是A,然后确定待测猪的基因型是GG还是AA,GG基因型的猪的达100kg体重日龄要大于AA基因型的猪的达100kg体重日龄。

进一步,本发明的利用猪7号染色体辅助检测猪达100kg体重日龄的方法,还具有这样的特征:确定待测猪7号染色体(v11.1)自5′末端第41672433位脱氧核糖核苷酸是G还是A的方法为测序分析。

进一步,本发明的利用猪7号染色体辅助检测猪达100kg体重日龄的方法,还具有这样的特征:测序分析包括PCR扩增和对PCR扩增产物进行测序的步骤;所述PCR扩增所用的引物对满足如下条件:以猪的基因组DNA为模板进行PCR扩增的产物中含有猪7号染色体41672433位的脱氧核糖核苷酸。

进一步,本发明的利用猪7号染色体辅助检测猪达100kg体重日龄的方法,还具有这样的特征:所述PCR扩增所用的引物对为序列1:TTGTTGTCGCACATCACCTTC,和序列2:GCCATACGGAGTAATCCTGAATG组成的引物对。

进一步,本发明的利用猪7号染色体辅助检测猪达100kg体重日龄的方法,还具有这样的特征:PCR扩增体系为:基因组DNA200ng,10×PCR扩增缓冲液5μl,dNTPs10mM,上、下游引物各50ng,TaqDNA聚合酶0.75U,Mg2+2.5mmol/L,用ddH2O补充反应体系至50μl,

PCR反应条件为:95℃变性5min;然后95℃变性20s,57℃退火30s,72℃延伸30s,共35个循环;最后72℃延伸10min,

PCR产物经琼脂糖凝胶检测后于-20℃保存,以2头被测猪的基因组DNA为模板进行扩增的产物分别命名为产物1、产物2。

本发明还提供一种辅助检测猪达100kg体重日龄的试剂盒,其特征在于,包括:

序列1:TTGTTGTCGCACATCACCTTC,

和序列2:GCCATACGGAGTAATCCTGAATG组成的引物对。

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