[发明专利]取代芳并杂环类化合物、制备方法和抑制ULK1及抗肿瘤用途有效
| 申请号： | 202011080284.1 | 申请日： | 2020-10-10 |
| 公开（公告）号： | CN112358435B | 公开（公告）日： | 2023-01-10 |
| 发明（设计）人： | 薛司徒;李珂;李卓荣 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院医药生物技术研究所 |
| 主分类号： | C07D209/42 | 分类号： | C07D209/42;C07D209/12;C07D209/18;C07D307/85;C07D333/70;A61K31/404;A61K31/454;A61K31/496;A61K31/5377;A61K31/343;A61K31/381;A61P35/00 |
| 代理公司： | 石家庄德皓专利代理事务所(普通合伙) 13129 | 代理人： | 刘磊娜 |
| 地址： | 100050*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 取代 杂环类 化合物 制备 方法 抑制 ulk1 肿瘤 用途 | ||
【权利要求书】：
1.一组化合物，选自如下任一结构：
4,6-二异丙氧基吲哚-2-甲酸甲酯
4-环己氧基-6-异丙氧基苯并呋喃-2-羧酸(2-二甲氨基)乙酯
6-苄氧基-4-异丙氧基苯并呋喃-2-羧酸甲酯
6-环己氧基-4-异丙氧基苯并呋喃-2-羧酸(2-二甲氨基)乙酯
4,6-二异丙氧基苯并呋喃-2-羧酸{2-[1-(4-甲基)哌嗪基]}乙酯
6-二甲氨基-4-异丙氧基苯并呋喃-2-羧酸(2-二甲氨基)乙酯
4-环己氧基-6-异丙氧基苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯。
2.药物组合物，其包含权利要求1所述的化合物以及任选地，一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂。
3.权利要求1所述的化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。
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