[发明专利]包括胃肠癌和胃癌的几种肿瘤的新型免疫疗法在审

专利信息
申请号: 202011079539.2 申请日: 2011-03-15
公开(公告)号: CN112409451A 公开(公告)日: 2021-02-26
发明(设计)人: 托尼·怀申克;延斯·弗里切;斯特芬·沃尔特;彼得·莱维卓尔斯奇;哈普利特·辛格 申请(专利权)人: 伊玛提克斯生物技术有限公司
主分类号: C07K7/06 分类号: C07K7/06;C07K19/00;C12N15/12;C12N15/62;C12N15/63;C12N5/10;C12N5/0783;A61K38/08;A61K39/00;A61P35/00;A61P35/02
代理公司: 北京坤瑞律师事务所 11494 代理人: 封新琴
地址: 德国图*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 包括 胃肠 胃癌 肿瘤 新型 免疫 疗法
【权利要求书】:

1.一种肽,其由SEQ ID No.6的序列组成。

2.根据权利要求1所述的肽,其具有与主要组织兼容性复合体I或II类分子结合的能力。

3.根据权利要求1所述的肽,其中该肽与HLA-DR抗原相关不变链的N-端氨基酸融合。

4.一种核酸,其编码权利要求1所述的肽。

5.根据权利要求4所述的核酸,其为DNA、PNA、RNA或其组合。

6.根据权利要求4所述的核酸,其为cDNA。

7.一种表达载体,其能够表达权利要求4至6中任一项所述的核酸。

8.一种宿主细胞,其包括权利要求4至6中任一项所述的核酸或权利要求7所述的表达载体。

9.根据权利要求8所述的宿主细胞,其为抗原提呈细胞。

10.根据权利要求9所述的宿主细胞,该抗原提呈细胞为树突状细胞。

11.一种制备权利要求1至3中任一项所述的肽的方法,该方法包括培养权利要求8所述的宿主细胞,并从该宿主细胞或其培养基中分离出该肽。

12.一种体外制备激活的细胞毒性T淋巴细胞的方法,该方法包括将细胞毒性T淋巴细胞与载有抗原的人I或II类MHC分子体外接触足够的一段时间,这些分子在合适的抗原提呈细胞表面上表达,从而以抗原特异性方式激活细胞毒性T淋巴细胞,其中所述抗原为权利要求1所述的肽。

13.根据权利要求12所述的方法,通过将足够量的所述抗原与抗原提呈细胞接触,从而将抗原载入I或II类主要组织兼容性复合体分子,所述I或II类主要组织兼容性复合体分子在适合的抗原提呈细胞的表面上表达。

14.根据权利要求12所述的方法,其中该抗原提呈细胞包括表达载体,该表达载体能够表达权利要求1所述的肽。

15.一种激活的细胞毒性T淋巴细胞,其由权利要求12至14中任一项所述的方法制成,该T淋巴细胞有选择性地识别异常表达含SEQ ID No.6序列的多肽的细胞。

16.权利要求1至3中任一项所述的肽、权利要求4至6中任一项所述的核酸、权利要求7所述的表达载体、权利要求8至10中任一项所述的宿主细胞或权利要求15所述的激活的细胞毒性T淋巴细胞在制备用于治疗前列腺癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、胃癌、宫颈癌、膀胱癌、淋巴瘤、间皮瘤、成神经管细胞瘤、神经胶质瘤、急性髓性白血病(AMI)的药物中的用途,其中所述药物为疫苗。

17.根据权利要求16所述的用途,其中,权利要求15所述的激活的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)用于制备杀灭患者中前列腺癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、胃癌、宫颈癌、膀胱癌、淋巴瘤、间皮瘤、成神经管细胞瘤、神经胶质瘤、急性髓性白血病(AMI)细胞的药物,其中这些细胞异常表达包括SEQ ID No.6序列的多肽。

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