[发明专利]一种番茄叶型调控基因及应用

说明书

本发明提供一种番茄叶型调控基因及应用，将所述SlTCP29基因通过基因编辑产生突变体，所述SlTCP29基因的序列如SEQ ID NO.1所示，所述突变体包括在SlTCP29基因片段中产生碱基对缺失或增加或碱基对序列改变。与现有技术相比，利用基因编辑的方法获得复叶突变体植株较传统的获得突变体的方法更经济、有效，丰富了种质资源的类型；与已有研究相比，本发明的突变体植株在叶型方面更加复杂，此基因在调控叶型方面有重要作用，为番茄叶型调控又提供了一个新的基因。

技术领域

本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种番茄叶型调控基因及应用。

背景技术

植物叶片是植物进行光合作用的主要场所，不同植物的叶片类型和大小是不一样的，并且在同一物种、不同个体所产生的叶片也是有区别的。植物叶片与农作物的产量密切相关，同时，植物叶片的形态结构在抗逆境胁迫应答中发挥十分重要的作用。植物叶片总体上分为单叶和复叶，单叶有一个完整的、连续的叶片，而复叶由多个称为小叶的亚基组成，每个亚基类似于单叶。在发育的时间尺度上，单叶分化和展平的速度较快，而复叶在某些方面处于侧枝和单叶之间的中间形态。番茄具有典型的复叶，其叶片类型由简单到复杂，是研究复叶发育的模式植物。

植物叶片的形态建成是一个十分复杂的生理生化过程，受到激素以及多种功能基因和转录因子的调控，可分为三个方面的调控：细胞内调控、细胞间调控、细胞外调控。植物叶片发育的过程包括叶原基分生组织的形成和分化，以及由叶原基最终发育成成熟叶片的整个过程。基于植物叶片的形态建成的复杂性，为能更为方便的研究植物的叶片发育，从基因工程控制叶片形态成为重要的手段。

然而，在基因层面，在目前的研究阶段发现叶片起始过程中主要受到KNOXI家族转录因子、AIL/PLT基因、YABBY家族基因等基因的调控，其中KNOXI蛋白在明确SAM上不同区域的过程中协调多种植物激素的活性，使SAM功能的持续和器官启动之间达到平衡；叶片极性建立的过程中，HD-ZIP超级基因家族发挥了十分重要的功能，HD-ZIP超级基因家族的3个成员REVOLUTA基因、PHAVOLUTA和PHABULOSA基因相互协调表达共同调控了叶原基中腹性分生细胞的发育进程；最终叶片的延展过程，WOX转录因子起着核心作用，这些基因对番茄叶片的复杂性均有不同程度的调控，但番茄复叶发育是一个十分复杂的过程，这其中还有很多重要的调控因子。因此，为了更简单直接的获得番茄复叶体，需要进一步的探究。

发明内容

为更简单直接的控制番茄叶型，本发明提供一种番茄叶型调控基因及应用。

具体技术方法如下：

SlTCP29基因在番茄叶型调控中的应用。

上述SlTCP29基因在番茄叶型调控中的应用，其不同之处在于，将所述SlTCP29基因通过基因编辑产生突变体，所述SlTCP29基因的序列如SEQ ID NO.1所示，所述突变体包括在SlTCP29基因片段中产生碱基对缺失或增加或碱基对序列改变。

一种番茄叶型调控基因，其不同之处在于，所述番茄叶型调控基因的序列如SEQID NO.2所示或如SEQ ID NO.3所示，所述番茄叶型调控基因通过上述的SlTCP29基因通过基因编辑制备而得。

一种重组载体，其不同之处在于，所述重组载体包括选自上述SlTCP29基因的SlTCP29基因第一靶点片段及SlTCP29基因第二靶点片段，所述SlTCP29基因第一靶点片段序列如SEQ ID NO.4所示，SlTCP29基因第二靶点片段序列SEQ ID NO.5所示。

一种制备上述重组载体的方法，其不同之处在于，所述制备重组载体的方法包括：

利用靶点引物扩增出含有所述SlTCP29基因第一靶点片段及所述SlTCP29基因第二靶点片段的待转入基因片段，将所述待转入基因片段插入线性化的转入载体中，进行连接后，转入大肠杆菌，经过抽提后得到所述重组载体。