[发明专利]一种阻燃抗菌面料有效
申请号: | 202011065620.5 | 申请日: | 2020-09-30 |
公开(公告)号: | CN112160155B | 公开(公告)日: | 2022-11-01 |
发明(设计)人: | 陈孝庆 | 申请(专利权)人: | 杭州远峰纺织原料制造有限公司 |
主分类号: | D06M11/38 | 分类号: | D06M11/38;D06M11/44;D06M15/53;D06M15/643;D06M13/224;D06M13/192;D01F6/50;D01F1/10;D01F1/07;D06M101/06;D06M101/24 |
代理公司: | 南京中高专利代理有限公司 32333 | 代理人: | 徐福敏 |
地址: | 311199 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 阻燃 抗菌 面料 | ||
1.一种阻燃抗菌面料,其特征在于,包括如下重量份原料:
抗菌阻燃纤维60-70份、棉纤维30-40份、质量分数10-12%的氢氧化钠溶液50-70份、脂肪醇聚氧乙烯醚10-12份、纳米氧化钡2-4份、处理液100-200份、定型液10-20份;
该阻燃抗菌面料通过如下步骤制备:
第一步、将抗菌阻燃纤维和棉纤维交织成坯布,用质量分数10-12%的氢氧化钠溶液、脂肪醇聚氧乙烯醚和纳米氧化钡制成溶液对坯布进行浸泡,将溶液先升至45-50℃浸泡15-20min,再升至75-85℃浸泡5-10min,最后升至100-120℃保温10-15min,后进行冷却,先升至45℃浸泡15min,再升至80℃浸泡10min,最后升至110℃保温12min,最后冷却至室温;
第二步、柔软处理,采用处理液浸泡,对坯布进行柔软处理,处理温度为50℃,时间为20min;
第三步、定型工艺,定型温度为150-170℃,车速为10-25m/min,采用定型机和定型液对坯布进行定型,得到一种阻燃抗菌面料;
所述抗菌阻燃纤维通过如下步骤制备:
步骤S11、将天然蛭石加入超纯水中搅拌均匀,然后使用磁力搅拌器在500r/min的转速下,室温搅拌10-12d,搅拌结束后得到分散液,将分散液在6000-7000r/min的转速下离心5-10min,将离心后的分散液冷冻干燥48-50h,得到纳米级蛭石;将纳米级蛭石加入去离子水中,搅拌均匀后加入聚乙烯醇粉末,设置温度为70-90℃、转速为300-400r/min,油浴加热搅拌2-3h制得混合液A,备用;
步骤S12、将壳聚糖粉末、冰醋酸和去离子水按质量比1:1:48的比例混合,室温下搅拌2-4h,搅拌结束后静置3-5h,得到壳聚糖醋酸混合液,加入1mol/L的氢氧化钠溶液调节pH值为8-9,析出沉淀,用去离子水洗涤至溶液呈中性,减压抽滤,得到沉淀a;
步骤S13、将沉淀a加入三口烧瓶中,加入异丙醇在室温下搅拌30min,搅拌结束后,静置1-2h,然后设置温度为70-80℃、转速为100-200r/min,在氮气保护下加热搅拌8-10h,在加热过程中,通过恒压滴液漏斗将抗菌组分加入三口烧瓶中,控制抗菌组分的加入速度为10滴/min,抗菌组分滴加完后,加入过硫酸铵,保持温度和转速不变,继续反应1-2h,得到中间体B;
步骤S14、向步骤S13中得到的中间体B中加入无水乙醇析出沉淀,抽滤,将得到的滤渣用丙酮浸泡1-2h,然后用去离子水洗涤三遍,洗涤结束后,在温度为50-60℃下真空干燥至恒重,得到中间体C;
步骤S15、将步骤S14中得到的中间体C和步骤S11中制得的混合液A配制成质量浓度为10-20%的复合纺丝液,将复合纺丝液装进10mL的注射泵上进行静电纺丝,推进泵的速度为0.5-1mL/h,纺丝电压为10-15kV,针头到接收板的距离为10-15cm,采用铝箔接收,最终得到抗菌阻燃纤维;
所述抗菌组分通过如下步骤制备:
步骤S21、将氢氧化钠加入到十二烷基苯磺酸钠稀溶液中开启搅拌,设置温度为20-30℃、转速为300-400r/min,氯甲基苯乙烯和二乙烯基苯搅拌均匀后,加入上述十二烷基苯磺酸钠稀溶液中,继续搅拌20-30min,制得乳浊液,将乳浊液转移到三颈瓶中,通入氮气鼓泡除氧,加入过硫酸钾,在40-60℃的油浴中,在氮气保护下,加热搅拌4-6h,制得乳液b;
步骤S22、设置温度60-70℃、转速为1200-1300r/min,将氯化锂溶液以1滴/秒的速度加入到步骤S21制得的乳液b中,搅拌7-9h得到沉淀,将沉淀分别用乙醇和去离子水离心三遍,将离心后的沉淀在80℃下真空干燥至恒重,得到中间体A;
步骤S23、将步骤S22中得到的中间体A加入N,N-二甲基甲酰胺中,溶胀4-5h制得混合液,将混合液加入三口烧瓶中,设置温度为75-85℃、转速为200-300r/min,边搅拌边加入试剂,保持温度和转速不变继续反应10-12h,反应结束后,静置冷却至室温,减压抽滤,将得到的滤渣用无水乙醇洗涤三遍,然后在80℃下真空干燥至恒重,即得抑菌组分。
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