[发明专利]一种SnO2

权利要求书

1.一种SnO₂修饰的MoS₂中空微球负载硫正极复合材料，其特征在于，所述SnO₂修饰的MoS₂中空微球负载硫正极复合材料是通过以下方法制备而成：

1)MnCO₃微球模板的制备：

a、将NaHCO₃溶于去离子水中，充分溶解后得到A溶液；所述NaHCO₃与去离子水二者之间加入量的比例为1mol:6000～8000ml；

b、将MnSO₄·H₂O溶于去离子水中，并在不断搅拌的条件下加入无水乙醇，搅拌均匀后得到B溶液；

所述MnSO₄·H₂O与去离子水二者之间加入量的比例为1mol:60000～80000ml；所述MnSO₄·H₂O与无水乙醇二者之间加入量的比例为1mol:6000～8000ml；

c、接着在不断搅拌的条件下，将所得A溶液缓慢倒入B溶液中，并将容器密封，然后放入烘箱中进行反应，反应温度为50～70℃，反应时间为3～8h，反应后收集白色沉淀物进行洗涤、真空干燥，干燥后得到MnCO₃微球模板；

2)MoS₂微球的制备：

d、将得到的MnCO₃微球模板溶解于去离子水，得到0.08mol/L的MnCO₃微球模板溶液，然后加入钼源和硫源置于密闭容器中，采用水热法进行反应，反应后得到MnS@MoS₂核-壳微球；然后将MnS@MoS₂核-壳微球置于稀盐酸中进行刻蚀反应，刻蚀后所得沉淀物进行退火处理，处理后得到MoS₂微球；

所述MnCO₃微球模板、钼源和硫源三者之间的质量比为4:6:25；

3)MoS₂@SnO₂复合材料的制备：

e、在不断搅拌的条件下将所得MoS₂微球溶解于去离子水中，得到0.008mol/L的MoS₂微球溶液；然后进行超声分散30min～6h；分散后加入SnCl₄·5H₂O和NaOH，并继续搅拌20min，得到混合溶液；

所述MoS₂微球、SnCl₄·5H₂O和NaOH三者之间加入量的摩尔比为1：1～6：7～42；

f、将步骤e所得混合溶液转移到带有PTFE衬里的不锈钢高压釜中进行反应，反应温度为170～200℃，反应时间为16～24h；反应后自然冷却至室温，冷却后进行过滤、收集沉淀物，所得沉淀物采用95％乙醇和去离子水充分洗涤，洗涤后进行干燥，干燥后得到MoS₂@SnO₂复合材料；

4)MoS₂@SnO₂/S正极材料的制备：

g、将得到的MoS₂@SnO₂复合材料和硫粉共同研磨，研磨后置于鼓风干燥箱内，在氮气气氛下加热进行熔融渗透法反应，反应温度为120～180℃，反应时间为8～20h，反应后得到MoS₂@SnO₂/S正极材料。

2.根据权利要求1所述的SnO₂修饰的MoS₂中空微球负载硫正极复合材料，其特征在于：步骤c中所述洗涤为采用去离子水和无水乙醇交替洗涤，直至所得上清液为中性。

3.根据权利要求1所述的SnO₂修饰的MoS₂中空微球负载硫正极复合材料，其特征在于：步骤c中所述真空干燥时，真空度为-0.08MPa，干燥温度为60～80℃，干燥时间为6～10h。