[发明专利]一种评估冠心病预后的分子标志物miR-223及其应用

说明书

本发明涉及评估冠心病预后的分子标志物miR‑223及其应用，可有效解决冠心病预后的分子标志物和制备评估冠心病预后的试剂盒的问题，其解决的技术方案是，该分子标志物miR‑223，为非编码RNA，其转录本长度为22个核苷酸，该核苷酸序列为SEQ ID No：1所示，本发明miR‑223是一种非编码RNA，可有效用于制备评估冠心病预后的试剂盒，miR‑223作为评估冠心病预后新的分子标志物，可及时评估冠心病预后，并及时对冠心病患者进行治疗，延长患者生存时间，提高生存率，是冠心病检测试剂盒上的一大创新。

技术领域

本发明涉及心血管病分子生物学，特别是一种评估冠心病预后的分子标志物miR-223及其应用。

背景技术

目前心血管疾病( cardiovascular disease，CVD)已成为我国城乡居民第一大死亡原因，2016 年统计表明CVD 死亡率仍居各病之首，高于肿瘤及其他疾病，农村为45.01%，城市为42. 61%，且我国CVD患病率及死亡率仍处于上升阶段，微小RNA( microRNA 或miRNA) 是一类约22 个核苷酸组成的小分子非编码RNA，通过与靶基因转录生成的mRNA 3’端非翻译区( 3’untranslated region，3’UTR) 结合后，于转录后水平调控该基因的表达及功能，广泛参与各种生理病理过程。miRNAs 在心血管疾病中的表达、功能、作用机制研究是近年来国内、外学者关注的热点，研究发现微小RNA-223( miR-223)在血小板、血浆中均高度表达，主要参与调控血小板、内皮细胞功能，在血栓性CVD 的发生、发展的病理生理过程中起着非常重要的作用，可作为评估血小板活化以及抗血小板药物疗效及冠心病(coronray heart disease，CHD) 预后的新型生物学标记物。

miR-223分布具有髓系特异性，丰富表达于血小板、血浆、内皮细胞中，可通过与P2Y12、IGF-1R、TF、PARP-1、RPS6KB1等靶mRNA 3＇UTR 结合，于转录后水平调控血小板活化、内皮细胞功能、炎症反应、动脉粥样硬化、物质代谢、细胞增殖与凋亡、血管新生等一系列环节参与CVD 众多病理生理过程，发挥重要作用；同时，miR-223也是极具前景的CVD生物学标志物，血小板活化后释放含miR-223 的PMPs是血浆miR-223 池的主要构成部分，具有细胞/组织特异性、稳定性，有望成为评估血小板活化、抗血小板聚集药物疗效、血小板反应性、CAD 预后的新型标志物，miR-223可能成为防治CVD 潜在的新靶点和生物标记物，虽然临床和基础研究对其功能和调控靶点的研究成果众多，但距离临床应用仍有很长一段距离，比如规范、简化检测流程，大型多中心临床试验验证等，且目前miR-223在CVD病理生理过程中的具体作用机制也亟需更多、更深层挖掘验证。

发明内容

针对上述情况，为解决现有技术之缺陷，本发明之目的就是提供一种评估冠心病预后的分子标志物miR-223及其应用，可有效解决冠心病预后的分子标志物和制备评估冠心病预后的试剂盒的问题。

本发明解决的技术方案是，该分子标志物miR-223，为非编码RNA，其转录本长度为22个核苷酸，该核苷酸序列为SEQ ID No：1所示。

所述的分子标志物miR-223在制备评估冠心病预后实时荧光定量PCR检测试剂盒中的应用。

所述的评估冠心病预后实时荧光定量PCR检测试剂盒包括置于盒体内的用于评估冠心病预后的试剂盒所用的逆转录引物，序列为SEQ ID No：2所示，特异性扩增引物，序列为SEQ ID No：3、SEQ ID No：4所示，内参基因U6表达的特异性扩增引物序列，引物序列为SEQ ID No：5、SEQ ID No：6所示，从血浆中提取miRNA，并进行逆转录及荧光定量PCR的试剂。

本发明miR-223是一种非编码RNA，可有效用于制备评估冠心病预后的试剂盒，miR-223作为评估冠心病预后新的分子标志物，可及时评估冠心病预后，并及时对冠心病患者进行治疗，延长患者生存时间，提高生存率，是冠心病检测试剂盒上的一大创新。