[发明专利]嘧啶化合物的盐酸盐在制备用于治疗与FLT3相关的疾病或障碍的药物中的应用有效
| 申请号: | 202011038578.8 | 申请日: | 2016-06-21 |
| 公开(公告)号: | CN112043712B | 公开(公告)日: | 2022-04-29 |
| 发明(设计)人: | 蔡伟惠;金方 | 申请(专利权)人: | 上海方予健康医药科技有限公司 |
| 主分类号: | A61K31/55 | 分类号: | A61K31/55;A61P35/00;A61P35/02;A61P7/00 |
| 代理公司: | 北京瑞恒信达知识产权代理事务所(普通合伙) 11382 | 代理人: | 侯淑红 |
| 地址: | 201203 上海市浦东*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 嘧啶 化合物 盐酸 制备 用于 治疗 flt3 相关 疾病 障碍 药物 中的 应用 | ||
本发明涉及一种嘧啶化合物盐酸盐在制备用于治疗与FLT3相关的疾病或障碍的药物中的应用,其中嘧啶化合物的结构如式(I)所示。
技术领域
本发明涉及一种嘧啶化合物的盐酸盐在制备用于预防和/或治疗与FLT3相关的疾病或障碍的药物中的应用。
背景技术
恶性肿瘤是严重危害人类健康的重大疾病之一,国家肿瘤登记中心日前发布的《2013年中国肿瘤登记年报》显示:中国每年新发癌症病例高达309万,按照平均寿命74岁计算,一生患癌症的几率高达22%,癌症已成为一种常见病。中国每5个死亡者中就有一个死于癌症,占全世界癌症死亡人数的1/4,癌症已成为继心血管疾病后的第二大杀手。虽然近年来临床上在肿瘤的化疗、放疗、分子靶向治疗等治疗手段方面取得了长足进步,但肿瘤长期生存率并未得到明显提高,研发新的抗肿瘤药物仍然是目前医药研发的热点。
近年来,蛋白激酶抑制剂一直都是抗肿瘤药物研发的热点领域,有许多小分子激酶抑制剂如伊马替尼、索拉非尼和舒尼替尼已经上市,此外还有大量的小分子激酶抑制剂处于临床研究阶段。FMS样酪氨酸激酶3(Fms-like tyrosine kinase,FLT3)又名胎肝激酶-2(Fetal Liver Kinase-2,FLK2)和干细胞激酶-1(Stem Cell Kinase-1,STK1),是一种第三类受体酪氨酸激酶。FLT3是受体型酪氨酸激酶,其天然配体包括血小板源性生长因子(Platelet Derived Growth Factor,PDGF)、群落刺激因子1(Colony Stimulating Factor1,CSF-1)和Kit激酶配体(Kit ligand,KL),配体与FLT3结合后,使FLT3发生二聚化,同时其胞内的酪氨酸激酶域发生磷酸化而被活化,从而启动下游的磷脂酰肌醇-3-羟激酶(Phosphatidyl Inositol 3-Kinase,PI3K)通路和Ras通路,促进细胞的增殖分裂,同时促进抗凋亡蛋白BCL2家族蛋白BAD(BCL2 Associated Death promoter)的活化,从而抑制细胞凋亡。
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