[发明专利]一种富臭氧胶质微纳气泡原位氧化分解藻华水体中藻毒素的方法在审

专利信息
申请号: 202011037032.0 申请日: 2020-09-28
公开(公告)号: CN112299548A 公开(公告)日: 2021-02-02
发明(设计)人: 张明;王亚峰;张道勇;潘响亮 申请(专利权)人: 浙江工业大学
主分类号: C02F1/78 分类号: C02F1/78;C02F1/36;C02F1/24;C02F1/52
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司 33201 代理人: 黄美娟;李世玉
地址: 310014 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 臭氧 胶质 气泡 原位 氧化 分解 水体 毒素 方法
【权利要求书】:

1.一种富臭氧胶质微纳气泡原位氧化分解藻华水体中藻毒素的方法,其特征在于所述方法包括以下步骤:将臭氧与气泡发生液混合制成富臭氧胶质微纳气泡溶液;再将富臭氧胶质微纳气泡溶液通入藻华水体中,常温常压下降解藻华水体中的藻毒素,同时除藻,降解结束,收集水面藻渣和降解后的水体;所述气泡发生液由表面活性剂、无机高分子混凝剂和水组成,所述表面活性剂为十二烷基二甲基甜菜碱、十四烷基二甲基甜菜碱或十八烷基二甲基甜菜碱中的一种;所述混凝剂为聚合氯化铝、聚合硫酸铝或聚合硅酸铝中的一种。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述气泡发生液由0.05-0.2mmol/L表面活性剂水溶液与1.0-2.0mmol/L无机高分子混凝剂水溶液以体积比1:1-2混合而成。

3.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述臭氧通入量以藻华水体体积计为0.1-2.0mg/L;所述气泡发生液加入量以藻华水体体积计为0.1-1.0L/L。

4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述藻华水体OD680=0.050-0.760,藻细胞含量为1.0-15×105cells/mL,藻毒素含量为1-60μg/L。

5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,当藻华水体中藻细胞含量低于或等于8×105cells/mL时,无机高分子混凝剂水溶液加入浓度为1.5~2.0mmol/L,表面活性剂水溶液加入浓度为0.05~0.2mmol/L,臭氧通入量以藻华水体体积计为0.1-1.0mg/L。

6.如权利要求4所述的方法,其特征在于,当藻华水体中藻细胞含量高于8×105cells/mL时,无机高分子混凝剂水溶液加入浓度为1.5-2.0mmol/L,表面活性剂水溶液加入浓度为0.1~0.2mmol/L,臭氧通入量以藻华水体体积计为1.0-2.0mg/L。

7.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述富臭氧胶质微纳气泡溶液是通过空气臭氧压缩机产生臭氧,与气泡发生液混合1-3min后,在0.3-0.8MPa压力作用下或者10-30kHz超声作用下,亦或者真空射水器作用下形成。

8.如权利要求7所述的方法,其特征在于空气臭氧压缩机的空气进气量1L/min,电流40-100mA。

9.如权利要求7所述的方法,其特征在于所述富臭氧胶质微纳气泡溶液按下列方法之一制备:(1)利用空气臭氧压缩机产生的臭氧与气泡发生液混合1-3min,在0.3-0.8MPa高压下,形成富臭氧胶质微纳气泡溶液;(2)通过空气臭氧压缩机产生臭氧与气泡发生液混合1-3min,在超声频率10-30kHz作用下,形成富臭氧胶质微纳气泡溶液;(3)由空气臭氧压缩机产生的臭氧与气泡发生液混合1-3min,流经真空射水器产生富臭氧胶质微纳气泡溶液;所述真空射水器的喷嘴直径与喉管距离之比0.5~0.8:1,喉径与喷嘴直径比0.33~0.50:1,喷嘴面积与喉管面积比0.36~0.64:1。

10.如权利要求1所述的方法,其特征在于,当水体中藻毒素浓度低于1μg/L或OD680低于0.01时降解结束,收集水面藻渣和降解后的水体。

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