[发明专利]加氢脱氮催化剂载体及其制备方法与应用在审

专利信息
申请号: 202011014554.9 申请日: 2020-09-24
公开(公告)号: CN114247438A 公开(公告)日: 2022-03-29
发明(设计)人: 魏强;夏恩冬;李瑞峰;王刚;周亚松;葛冬梅;倪术荣;吴显军;吕倩;张铁珍;张文成;郭金涛;梁宇;王紫东;靳丽丽 申请(专利权)人: 中国石油天然气股份有限公司;中国石油大学(北京)
主分类号: B01J21/06 分类号: B01J21/06;B01J21/04;B01J23/883;B01J32/00;C10G45/08
代理公司: 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 代理人: 高龙鑫;王玉双
地址: 100007 北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 加氢 催化剂 载体 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种加氢脱氮催化剂载体的制备方法,其特征在于,采用溶剂蒸发自组装法,所述溶剂蒸发自组装法包含以下步骤:

(1)按照反应物料摩尔比乙醇:HNO3:Al=(40~100):(0.5~1.5):1的比例配置异丙醇铝溶液:称取异丙醇铝置于无水乙醇溶液中,依次加入硝酸和去离子水,调控异丙醇铝的水解速度,然后密封烧杯,在室温下搅拌2~6h,获得异丙醇铝溶液;

(2)按照反应物料摩尔比乙醇:HNO3:模板剂=(4000~10000):(100~150):1的比例配置模板剂溶液:称取模板剂溶于无水乙醇中,加入硝酸调节pH值,密封烧杯,在室温下搅拌2~6h,获得模板剂溶液;

(3)将异丙醇铝溶液逐滴滴加至模板剂溶液中,混合均匀获得混合溶液,再按照Ti:Al=1-8的摩尔比,将钛酸异丙酯逐滴滴加至混合溶液中,密封烧杯,室温下搅拌2~6h,再置于40~80℃的烘箱中干燥,待溶液蒸发完全,在450~700℃下进行焙烧;焙烧时间2~6h,即得到所述催化剂载体;

所述催化剂载体孔容为0.82~0.94mL·g-1,孔径达11.8nm。

2.根据权利要求1所述的加氢脱氮催化剂载体的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中,干燥温度为50-70℃,焙烧温度为500~550℃,焙烧时间为3~5h。

3.根据权利要求1所述的加氢脱氮催化剂载体的制备方法,其特征在于,所述模板剂为P123和/或CTAB。

4.根据权利要求1所述的加氢脱氮催化剂载体的制备方法,其特征在于,还包括步骤(4):将所制备的催化剂载体在压片机上压片,压片压力为10~25MPa,压片时间为15min,研磨后,筛分出20~40目颗粒。

5.根据权利要求1所述的加氢脱氮催化剂载体的制备方法,其特征在于,所述催化剂载体以质量100%计,为由5wt%~40wt%二氧化钛及余量的氧化铝组成的钛铝复合氧化物,优选为由10wt%~30wt%二氧化钛及余量的氧化铝组成的钛铝复合氧化物。

6.一种加氢脱氮催化剂载体,其特征在于,由权利要求1-5任一所述的加氢脱氮催化剂载体的制备方法制得。

7.一种加氢脱氮催化剂载体在重馏分油超深度加氢脱氮的应用,其特征在于,将活性组分等体积浸渍在催化剂载体上制得催化剂,所述催化剂载体由权利要求1-5任一所述的催化剂载体的制备方法制得,所述活性组分为Ni和Mo,以NiO与MoO3计,Ni和Mo共占催化剂总质量的20~30%,其中Ni与Mo的摩尔比为0.2~1.0。

8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述重馏分油升温氮含量大于4000ppm。

9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于,所述重馏分油为焦化蜡油、减压瓦斯油和脱沥青油中的至少一种。

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