[发明专利]一种手套完整性检测方法、设备、系统和可读存储介质在审
申请号: | 202011005040.7 | 申请日: | 2020-09-22 |
公开(公告)号: | CN112179581A | 公开(公告)日: | 2021-01-05 |
发明(设计)人: | 王诗华;张旭;任江良;顾天宇 | 申请(专利权)人: | 杭州东生生物技术有限公司 |
主分类号: | G01M3/26 | 分类号: | G01M3/26 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 310012 浙江省杭州市西*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 手套 完整性 检测 方法 设备 系统 可读 存储 介质 | ||
本申请涉及检漏仪器的技术领域,尤其是涉及一种手套完整性检测方法、设备、系统和可读存储介质。这其中,所述方法具体包括:先获取检测人员输入的配方编号,再根据所述配方编号,获得与待检手套对应的配方参数;接着根据所述配方参数,依次对待检手套进行升压、稳压及降压;并在待检手套完成降压后,获得待检手套的第一实际损失,最后根据配方参数与第一实际损失,获得用于说明待检手套完整性的第一检测结果。本申请通过为不同材质和厚度的待检手套配制不同配方参数的方式,来提升所获得第一检测结果的检测精度。
技术领域
本申请涉及检漏仪器的技术领域,尤其是涉及一种手套完整性检测方法、设备、系统和可读存储介质。
背景技术
在无菌药品生产过程中,隔离系统/ORABS等屏障系统对操作人员和产品起着根本性的保护作用。厚度仅有零点几毫米的手套是这些全密闭单元中的关键接口,为确保屏障系统无菌且过程安全,彻底并定期对手套的完整性进行检验至关重要。
就隔离系统/ORABS等屏障系统来说,其一般会设有舱门以及用于供实验人员操作隔离器内所放置仪器的手套;相较于舱门来说,因手套处出现泄漏而导致隔离器污染的概率更大,所以实验人员在操作隔离器进行无菌药品生产前,都会对手套的完整性进行检验,只有当手套完整性检验合格后,检测人员才会在隔离器中进行无菌药品的生产。
就手套完整性的检验而言,多是通过让待检手套依次进行升压、稳压以及降压,并相应测定待检手套在上述降压过程中气压值变化的方式,来完成手套完整性的检测;
在相关技术中,上述升压过程一般是依靠检测人员的工作经验,通过手动操作充气设备来对待检手套升压的方式完成,由于该方式受检测人员工作状态和工作经验影响较大,所以导致完整性检测结果的检测精度较低。
发明内容
针对相关技术存在的不足,本申请提供了一种手套完整性检测方法、设备、系统和可读存储介质,其能提升手套完整性检测结果的检测精度。
本申请的上述发明目的是通过以下技术方案得以实现的:
第一方面,本申请提供了一种手套完整性检测系统,该系统包括:用于测验待检手套完整性的测试主机和用于记录并展示测试主机所采集数据的操作终端;
所述操作终端用于获取检测人员输入的配方编号,所述配方编号用于说明待检手套的材质与厚度;
所述操作终端根据所述配方编号,向测试主机传输与待检手套对应的配方参数,所述配方参数至少包括第一升压阈值、第一稳压时间、第一检测时间以及第一合格损失;
所述测试主机根据所述第一升压阈值,对待检手套进行升压;
在待检手套完成升压后,所述测试主机根据所述第一稳压时间,对待检手套进行稳压;
在待检手套完成稳压后,所述测试主机根据所述第一检测时间,对待检手套进行降压;
在待检手套完成降压后,所述操作终端获得待检手套的第一实际损失,所述第一实际损失用于描述待检手套在降压处理过程中损失的气压值;
所述操作终端根据所述第一合格损失和所述第一实际损失,获得并展示用于说明待检手套完整性的第一检测结果。
通过多次试验,为不同材质与厚度的待检手套设置不同的配方参数,可以通过避免人为误差对完整性检测结果所造成的干扰,来相应提高完整性检测结果的检测精度;
在面对材质与厚度均存在差异的两个待检手套时,如果依靠手动升压的方式,则会使完整性检测结果受到检测人员工作经验和工作状态的干扰,故而所获得的完整性检测结果的检测精度较差;可如果仅机械式地设定一个配方参数,通过同一配方参数来对上述两个存在差异的待检手套的完整性进行检验,则同样无法获得检测精度较高的完整性检测结果;
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