[发明专利]一种碱式钾盐改性石墨相氮化碳在制备阳离子型染料吸附剂中的应用

权利要求书

1.一种碱式钾盐改性石墨相氮化碳在制备阳离子型染料吸附剂中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述碱式钾盐改性石墨相氮化碳对阳离子型染料的吸附容量为5-310mg/g。

3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述阳离子型染料为亚甲基蓝，所述碱式钾盐改性石墨相氮化碳对阳离子型染料的吸附容量为50-310mg/g；

优选地，所述阳离子型染料为罗丹明B和/或甲基橙，所述碱式钾盐改性石墨相氮化碳对阳离子型染料的吸附容量为5-10mg/g。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的应用，其特征在于，所述碱式钾盐改性石墨相氮化碳具有丰富且疏松的多孔结构；

优选地，所述碱式钾盐改性石墨相氮化碳的孔体积为0.03-0.6cm³/g；

优选地，所述碱式钾盐改性石墨相氮化碳的孔径为20-30nm；

优选地，所述碱式钾盐改性石墨相氮化碳的比表面积为6.0-50.0m²/g。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的应用，其特征在于，所述碱式钾盐改性石墨相氮化碳的制备方法包括以下步骤：

(1)将氮化碳的前驱体和碱式钾盐混合后，研磨，得到固体混合物；

(2)将步骤(1)得到的固体混合物置于马弗炉中煅烧，得到碱式钾盐改性石墨相氮化碳。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，步骤(1)中所述氮化碳的前驱体和碱式钾盐的质量比为(3-10):(0.1-1)；

优选地，步骤(1)中所述研磨的时间为10-30min，优选为20min。

7.根据权利要求5或6所述的应用，其特征在于，步骤(1)中所述氮化碳的前驱体选自三聚氰胺和/或尿素；

优选地，步骤(1)中所述碱式钾盐选自草酸钾和/或氢氧化钾。

8.根据权利要求5-7中任一项所述的应用，其特征在于，步骤(2)中所述煅烧的处理程序为：以2-10℃/min的升温速率升温至500-600℃后，再在500-600℃下煅烧1-3h；

优选地，步骤(2)中所述煅烧的处理程序为：以5℃/min的升温速率升温至550℃后，再在550℃下煅烧2h。

9.根据权利要求5-8中任一项所述的应用，其特征在于，所述碱式钾盐改性石墨相氮化碳的制备方法中步骤(2)后还包括步骤(3)后处理：将步骤(2)得到的碱式钾盐改性石墨相氮化碳进行研磨后，依次进行洗涤和干燥；优选地，所述洗涤用溶剂包括盐酸水溶液和/或乙醇水溶液；

优选地，所述盐酸水溶液的浓度为0.05-0.2M；

优选地，所述乙醇水溶液的质量浓度为40-60wt％；

优选地，所述洗涤后的碱式钾盐改性石墨相氮化碳的pH为6.8-7.2；

优选地，所述干燥的温度为70-90℃，所述干燥的时间为10-15h。

10.根据权利要求5-9中任一项所述的应用，其特征在于，所述碱式钾盐改性石墨相氮化碳的制备方法包括以下步骤：

(1)将质量比为(3-10):(0.1-1)的氮化碳的前驱体和碱式钾盐混合后，研磨10-30min，得到固体混合物；

(2)将步骤(1)得到的固体混合物置于马弗炉中煅烧，以2-10℃/min的升温速率升温至500-600℃后，再在500-600℃下煅烧1-3h，得到碱式钾盐改性石墨相氮化碳；

(3)将步骤(2)得到的碱式钾盐改性石墨相氮化碳进行研磨，依次采用0.05-0.2M的盐酸水溶液和50％的乙醇水溶液进行洗涤，直至碱式钾盐改性石墨相氮化碳的pH为6.8-7.2，再在70-90℃下干燥10-15h。