[发明专利]精氨酸作为化疗药增效剂在制备抗癌药物中的应用在审

专利信息
申请号: 202010975342.0 申请日: 2020-09-16
公开(公告)号: CN111939146A 公开(公告)日: 2020-11-17
发明(设计)人: 李震宇;曹建华;秦雪梅 申请(专利权)人: 山西大学
主分类号: A61K31/198 分类号: A61K31/198;A61K33/243;A61P35/00;A23L33/16;A23L33/175
代理公司: 太原申立德知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 14115 代理人: 郭海燕
地址: 030006*** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 精氨酸 作为 化疗 增效剂 制备 抗癌 药物 中的 应用
【说明书】:

发明公开了精氨酸作为化疗药增效剂在制备抗癌药物中的应用,所述化疗药为顺铂。体外细胞实验结果显示精氨酸与顺铂联合使用时,能够显著提高对HT29人结肠腺癌细胞的抑制作用,可达到协同增效的作用。在相同的抑制效果下,顺铂的使用剂量降低,意味着可以有效降低顺铂潜在的不良反应。

技术领域

本发明属于生物医药领域,具体涉及精氨酸作为化疗药增效剂在制备抗癌药物中的应用。

背景技术

结肠癌是最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率呈逐年上升趋势。由于结肠癌无切确的病因,故而发病机制尚无定论。多数结肠癌患者确诊时已经发展至中晚期,需要通过化疗药来抑制肿瘤生长、延长生存时间。顺铂作为无机药物化学领域的代表性药物,自1978年被美国食品和药物管理局(FDA)批准使用以来,因其具有抗癌谱广、作用强等特点,故而用于卵巢癌、睾丸癌、膀胱癌、肺癌等多种实体肿瘤的临床一线化疗,是临床应用最广泛的广谱抗癌药之一。然而,顺铂在杀死肿瘤细胞的同时,也会杀死正常组织的细胞,尤其是杀伤人体中生长发育旺盛的血液、淋巴组织细胞等,对免疫系统及各重要器官造成严重的损伤,同时伴随着剂量限制性毒性(耳毒性、肾毒性、神经毒性、骨髓抑制等),严重的胃肠道反应(恶心、呕吐等),且长期使用也会导致越来越严重的耐药性。在临床实践中发现,通过联合用药可以减轻顺铂副作用,同时增加其化疗的敏感性。

精氨酸是人体内的一种非必需氨基酸,主要来源是自身蛋白质降解、饮食摄入,其不仅在能量代谢及蛋白质的合成中起着关键作用,同时还参与NO、多胺、核酸、肌酸、谷氨酸和精胺等物质的合成。目前,尚无精氨酸与顺铂联用增加顺铂化疗敏感性作用的报道。

发明内容

本发明旨在提供精氨酸作为化疗药增效剂在制备抗癌药物中的应用。

为达到上述目的本发明采用了以下技术方案:

精氨酸作为化疗药增效剂在制备抗癌药物中的应用。

进一步,所述精氨酸作为化疗药增效剂时与化疗药顺铂联合使用。

进一步,所述精氨酸作为化疗药增效剂与化疗药顺铂联合使用时应用于结肠癌。

作为本发明的一种实施方式,所述癌细胞为HT29人结肠腺癌细胞;

作为本发明的一种实施方式,所述化疗药为顺铂;

作为本发明的一种实施方式,所述精氨酸与顺铂联用对HT29人结肠腺癌细胞的影响。

作为本发明的一种实施方式,药效学实验结果显示,单独顺铂抑制结肠癌细胞增殖的半数抑制浓度(IC50)为11.73±1.93μg/ml。将顺铂分别与1mg/ml、2mg/ml、4mg/ml的精氨酸联合后,抑制结肠癌细胞增殖的IC50值分别为4.54±0.57μg/ml、4.43±0.49μg/ml、2.77±0.47μg/ml。结果表明,精氨酸与顺铂联合使用时,顺铂对结肠癌细胞的抑制作用显著增强。

本发明所公开的内容,可被构思以用于治疗其他癌症,包括但不限于结肠癌。

与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:

1、本发明提供的精氨酸与顺铂联合使用时,顺铂对结肠癌细胞的抑制作用显著增强,可达到协同增效的目的,显著降低顺铂的使用剂量,进而可有效降低顺铂潜在的不良反应;

2、本领域技术人员可以通过常规方法直接或者间接将精氨酸或富含精氨酸的提取物作为添加剂或者营养补充剂加入到产品中制成口服片剂、胶囊等剂型制备抗癌功能食品、保健品或药品,用于癌症的辅助治疗。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步详细描述。本实施例以本发明技术方案为前提进行实施,给出了详细的实施方式和具体的操作过程,但本发明的保护范围不限于本实施例。

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