[发明专利]一种钙钛矿薄膜及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 202010972585.9 申请日: 2020-09-16
公开(公告)号: CN112259701A 公开(公告)日: 2021-01-22
发明(设计)人: 苏仕健;刘鑫妍;孟凡源;孙冠伟 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: H01L51/56 分类号: H01L51/56;H01L51/50
代理公司: 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 代理人: 齐键
地址: 510641 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 钙钛矿 薄膜 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种钙钛矿薄膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)将CsI、CsBr和PbI2混合配制成钙钛矿前驱体溶液;

2)配制乙基碘化胺溶液;

3)将钙钛矿前驱体溶液和乙基碘化胺溶液混合,成膜,退火,即得钙钛矿薄膜。

2.根据权利要求1所述的钙钛矿薄膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)将CsI、CsBr和PbI2加入有机溶剂中,升温至50℃~70℃,进行搅拌,得到钙钛矿前驱体溶液;

2)将乙基碘化胺加入有机溶剂中,升温至50℃~70℃,进行搅拌,得到乙基碘化胺溶液;

3)将钙钛矿前驱体溶液和乙基碘化胺溶液混合,成膜,退火,即得钙钛矿薄膜。

3.根据权利要求1或2所述的钙钛矿薄膜的制备方法,其特征在于:所述CsI、CsBr、PbI2、乙基碘化胺的摩尔比为(0.5~1):(0.5~1):2:(0.8~1.2)。

4.根据权利要求3所述的钙钛矿薄膜的制备方法,其特征在于:步骤1)所述钙钛矿前驱体溶液中PbI2的浓度为0.1mol/L~0.4mol/L。

5.根据权利要求3所述的钙钛矿薄膜的制备方法,其特征在于:步骤2)所述乙基碘化胺溶液的浓度为0.08mol/L~0.32mol/L。

6.根据权利要求1或2所述的钙钛矿薄膜的制备方法,其特征在于:步骤3)所述成膜为旋涂成膜。

7.根据权利要求1或2所述的钙钛矿薄膜的制备方法,其特征在于:步骤3)所述退火在70℃~90℃下进行,退火时间为30s~50s。

8.一种钙钛矿薄膜,其特征在于:由权利要求1~7中任意一项所述的方法制备得到。

9.一种电致发光器件,其特征在于:包含权利要求8所述的钙钛矿薄膜。

10.根据权利要求9所述的电致发光器件,其特征在于,所述电致发光器件可以为以下叠层结构中的任意一种结构:

阳极/空穴注入层/空穴传输层/电子阻挡层/发光层/空穴阻挡层/电子传输层/电子注入层/阴极;

阳极/空穴注入层/空穴传输层/发光层/空穴阻挡层/电子传输层/电子注入层/阴极;

阳极/空穴注入层/空穴传输层/电子阻挡层/发光层/电子传输层/电子注入层/阴极;

阳极/空穴注入层/空穴传输层/发光层/电子传输层/电子注入层/阴极;

阳极/空穴传输层/发光层/电子传输层/电子注入层/阴极;

阳极/空穴注入层/空穴传输层/发光层/电子传输层/阴极;

阳极/空穴传输层/发光层/电子传输层/阴极;

阳极/空穴传输层/发光层/阴极;

所述发光层包含权利要求8所述的钙钛矿薄膜。

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