[发明专利]大通量微量元素控制检测方法

说明书

本发明公开了大通量微量元素控制检测方法，首先准备好需要用的检测仪器，检测仪器包括原子吸收分光光度计，电脑，铜元素、锌元素、铁元素、钙元素以及镁元素空心阴极灯；然后制备标准储备液，标准储备液包括铜标准储备液、锌标准储备液、铁标准储备液、钙标准储备液以及镁标准储备液，然后进行试样溶液的制备，然后进行工作曲线的绘制，最后分别用铜元素空心阴极灯、锌元素空心阴极灯、铁元素空心阴极灯、钙元素空心阴极灯以及镁元素空心阴极灯在原子吸收分光光度计中对试样溶液进行照射，得到试样溶液的吸收光谱；将试样溶液的吸收光谱与标准工作液不同浓度的吸收光谱拟合成的吸收光谱曲线进行对比，得到头发中铜、锌、铁、钙以及镁元素含量。

技术领域

本发明涉及一种元素控制检测方法，具体为大通量微量元素控制检测方法，属于大通量微量元素检测技术领域。

背景技术

微量元素与人类健康有密切关系。它们的摄入过量、不足、或缺乏都会不同程度地引起人体生理的异常或发生疾病。微量元素通过与蛋白质和其他有机基团结合，形成了酶、激素、维生素等生物大分子，发挥着重要的生理生化功能，所以，微量元素与生命活力密切相关。

人体毛发中所含微量元素数量变化范围很大，其浓度含量与人的职业、年龄、性别、饮食习惯等有密切的关系。人的头发每三天长1毫米。因而人发中的微量元素在某段时间内保持相对稳定。深入研究毛发中微量元素的含量对推断发者群体规律和特征很有意义。

有关毛发微量元素与特殊职业特征及扫描电镜观察毛发的各种不同断裂形态有过研究，但对微量元素分布特征的系统研究并没有涉及。为此提出大通量微量元素控制检测方法。

发明内容

本发明的目的在于提供大通量微量元素控制检测方法，用以解决现有技术没有对毛发中微量元素分布特征系统研究的问题，通过制备标准储备液，并对毛发先用自来水冲洗，然后用6％中性洗涤剂浸泡并搅拌20分钟，倒去洗液，用蒸馏水洗涤至无气泡；将头发浸泡于无水乙醚中，用10％十二烷基硫酸钠溶液在温度为40℃的条件下浸泡并搅拌15分钟，倒去洗液，用蒸馏水冲洗净后相继用丙酮、乙醚各洗一次，干燥备用；取处理后的头发500mg置于坩埚中，加入HClO₄ 1mL，HNO₃ 5mL，盖上坩埚盖后放置24小时；将坩埚盖取下，放入低温电热板上90℃恒温缓慢加热，待样品消化，溶液无残渣呈清激透明后1小时，再升温至160℃，样品继续消解直至溶液剩余1mL，取下冷却，移至10mL容量瓶中，用去离子水定容得到试样溶液，进行一系列的处理后对试样溶液进行光分析最终得到毛发中元素的含量。

本发明的目的可以通过以下技术方案实现：大通量微量元素控制检测方法，包括以下步骤：

步骤一：准备检测仪器

检测仪器包括原子吸收分光光度计、电脑、铜元素空心阴极灯、锌元素空心阴极灯、铁元素空心阴极灯、钙元素空心阴极灯以及镁元素空心阴极灯；

步骤二：标准储备液制备

铜标准储备液：称取高纯铜片1～2g用9～18mL浓硫酸加热溶解，冷却后移至1L容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，所述浓硫酸为质量分数大于或等于70％的硫酸溶液；

锌标准储备液：称取1.2447～2.4894g高纯氧化锌溶解于4～8mL HCl中，用去离子水稀释至1L；

铁标准储备液：称取高纯氧化铁1.4297～2.8594g，用7～14mL盐酸加热溶解，冷却后移至1L容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，所述盐酸为质量分数为68％的盐酸溶液；

钙标准储备液：先将高纯无水碳酸钙在温度为110℃的条件下干燥半小时，然后称取2.497～4.994g用6～12mL盐酸加热溶解冷却后移至1L容量瓶中，用去离子水稀释至刻度；