[发明专利]一种抵抗蓝光损伤的三花组合物及其制备方法和应用

说明书

本发明提供了一种抵抗蓝光损伤的三花组合物，包括：桃花、B组花，C组花，所述B组花为木槿花、月季花中的一种，所述C组花为合欢花、莲花中的一种，具体配方由以下重量组分的原料制成：桃花5‑20份、B组花10‑30份、C组花65‑85份。本发明提供的抵抗蓝光损伤的三花组合物所使用的药材，在我国有广泛种植，资源易得，价格便宜；采用了现代提取技术，提高了生物兼容度，通过本发明工艺制备的抵抗蓝光损伤的三花组合物，与单独的各花相比，其抵抗蓝光效果显著提高，与传统的提取相比其效果更加优异，安全性更高。

技术领域

本发明涉及中药技术领域，具体为一种抵抗蓝光损伤的三花组合物及其制备方法和应用。

背景技术

自然光大致可分为三部分：紫外线(波长200～400nm)、可见光 (波长400～800nm)和红外线。人们对紫外线过量照射的危害已有较多认知，市场上的紫外线防护产品无论从种类、品质还是数量上都是以往所不能相比的。与紫外线相比人们对可见光(主要是蓝光)危害的认识尚且不足。

2005年，在美国科学家论文记载中首次发现了蓝光对人体皮肤的伤害(TheJournal of BiologyChemistry,Vol280,No22,Page21061)。肌肤在夜晚长时间受蓝光照射，会打乱皮肤夜间自我修复。蓝光是波长最短、能量最高的可见光，波长在380nm-500nm内。它随处可见，来源于阳光、电脑、电视、平板以及手机等各种液晶显示屏，甚至是路灯以及室内节能灯等设备。

皮肤是人体最大、最浅表的器官；它能够不断更新并负责生理功能，如体温调节，触觉，分泌物和排泄物，并且防止病原体、紫外线 (UV)及可见光辐射。此外，它还是一个可见的器官，可评估个人的健康，并反映许多美学参数。与人体的其他生物成分相似，皮肤在整个生命过程中经历复杂且累积的衰老过程。皮肤的老化是由内在因素和外在因素引起的，这些因素都能导致皮肤结构完整性降低和生理功能丧失。皮肤老化又分为机体内在老化和机体外在老化。外在老化是由环境氧化因素引起的，如光辐射，香烟烟雾或其他污染因素。暴露于自然光辐射是光老化的主要因素。紫外线(UVR)分为UVC (100nm-280nm)和UVB(280nm-320nm)和UVA(320nm-400nm) 波段。虽然UVR在生物学上具有高度破坏性，但UVC辐射被平流层臭氧吸收，因此不是地面太阳辐射的组成部分。人体皮肤暴露于 UVB辐射其渗透不超过乳头状真皮并且能量较低，但可见光(主要是蓝光)穿透表皮进入真皮深层，在光老化中起着重要的作用。

光老化的临床特征为深皱纹，皮肤失去弹性，松弛，色素沉积、肤色暗哑、粗糙纹理外观。这些是由于细胞外基质成分的积聚和降解之间的平衡失调引起，细胞外基质是为皮肤组织提供结构和功能支持。长期UVA照射会导致细胞外基质蛋白质(如胶原蛋白和弹性蛋白) 的持续降解，以及胶原蛋白更新/合成速率的降低。胶原蛋白是细胞外基质和结缔组织中的主要不溶性纤维蛋白。Ⅰ型胶原蛋白是皮肤结缔组织中的最丰富的胶原蛋白，其次是少量的Ⅲ型胶原蛋白。位于真皮内的成纤维细胞主要合成胶原蛋白，其作用是赋予皮肤强度和弹性。大量研究证实，基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteinases,MMPs) 的诱导在光老化的发病机制中起重要作用。MMPs是锌依赖性内肽酶家族。四个成员包括胶原酶(MMP1)，92kDa明胶酶(MMP2)，溶基质素(MMP3)和72kDa明胶酶(MMP9)负责胶原的降解。尤其是MMP1和MMP3是主要的胶原分解酶。长期蓝光照射并诱导MMP1和MMP3的持续增加导致成纤维细胞的胶原蛋白破坏引起光老化的发生。

目前深入研究发现细胞接受蓝光照射后，在线粒体中产生活性氧包括单线态氧、超氧阴离子、羟基自由基，这些高活性的氧自由基能与线粒体及DNA碱基发生氧化反应，损伤线粒体和DNA。可见光中以400～500nm的蓝光波段能量最高，对人体的伤害最大。蓝光不仅存在于太阳光中，也大量存在于数码产品的背景光源中。早在1966 年研究就已发现，蓝光的照射可以引起视网膜细胞的损伤，导致视力下降甚至丧失。随着研究的不断深入，发现蓝光不仅会对视网膜造成损伤，而且对皮肤也有一定的伤害，通过诱导细胞产生ROS导致真皮层纤维细胞损伤，使细胞外基质减少，导致皮肤过早老化。