[发明专利]一种新型牙周敷料及其制备方法

说明书

本发明公开了一种新型牙周敷料及其制备方法，涉及医用材料技术领域。本发明包括生物活性玻璃1～5份、纤维素醚5～30份、非离子型环氧乙烷均聚物1～5份、丙烯酸均聚物1～5份、凡士林1～5份、防腐剂0.1～0.3份、纯化水50～90份。本发明通过以羟丙甲纤维素/生物活性玻璃为基体、辅以非离子型环氧乙烷均聚物、丙烯酸均聚物、凡士林、防腐剂、纯化水为原料的新型牙周敷料，具有保护创面、止血、促进伤口愈合、固定龈瓣作用；是柔软的可塑体，不会对牙周组织造成创伤；即用型，不需要现场配制使用。

技术领域

本发明属于医用材料技术领域，特别是涉及一种新型牙周敷料及其制备方法。

背景技术

牙周病是一种常见的口腔疾病，不仅可能会导致牙齿的松动脱落，严重时还可能会影响咀嚼功能，加重胃肠的负担，甚至诱发某些全身性疾病。手术治疗是牙周病在临床上的主要治疗方法之一，然而口腔手术后会导致牙周软组织受损，很容易引起局部甚至全身性问题，严重的甚至危及生命。因此，尽早封闭创面，并提供伤口适宜的修复环境，能够有效地加速创面愈合。

牙周塞治剂是常用于牙周手术后的一种特殊敷料，它有保护创面、抑制发炎、止血、固定龈瓣等作用。国内使用的牙周塞制剂主要为丁香酚类牙周塞制剂，由粉、液两种成分调和后使用。丁香酚类牙周塞制剂存在以下问题：

(1)现场制备因取量存在误差或搅拌不均等因素影响治疗效果，并且操作繁杂，给医护人员带来很多工作量；

(2)粉剂其一成分氧化锌在胃酸作用下会产生氯化锌，带有毒性。而粉剂另一成分松香是一种接触性过敏剂，会对部分患者造成过敏性皮炎和口炎；

(3)丁香酚类牙周塞制剂硬化后，比较坚硬，容易形成锋利的边缘，造成周边牙周组织损伤。

中国专利(CN2004100183704)公开了一种生物活性玻璃在制备治疗软组织溃疡及长期糜烂性伤口敷料中的应用，该发明中主要使用颗粒状生物活性玻璃涂覆或喷覆在创口处，颗粒剂型没有粘附性，难以在口腔中实际应用。中国专利(CN2008100394614)公开了一种明胶/生物活性玻璃复合海绵敷料及其制备方法，该发明中的复合海绵敷料柔软，可用作软组织伤口敷料，使用明胶作为载体材料，粘附性强，将生物活性玻璃粉体与之复合，可更好的用于治疗软组织创伤及长期糜烂性创口。在口腔治疗应用中该复合海绵敷料虽具有一定粘附性，但容易被唾液或饮用水溶解，粘性不足导致偏移创面或者从创面上脱落，从而会影响治疗。

为了进一步扩大生物活性玻璃在牙周手术后创面修复的应用，并解决现有以金属氧化物为主要成分的牙周塞治剂在牙周修复方面存在的问题，本发明提供了一种新型牙周敷料及其制备方法。

发明内容

本发明的目的在于提供一种新型牙周敷料及其制备方法，通过以羟丙甲纤维素/生物活性玻璃为基体、辅以非离子型环氧乙烷均聚物、丙烯酸均聚物、凡士林、防腐剂、纯化水为原料的新型牙周敷料，具有保护创面、止血、促进伤口愈合、固定龈瓣作用；是柔软的可塑体，不会对牙周组织造成创伤；即用型，不需要现场配制使用，解决了背景技术中提出的问题。

为解决上述技术问题，本发明是通过以下技术方案实现的：

本发明为一种新型牙周敷料，包括牙周敷料呈固态凝胶状，牙周敷料包括生物活性玻璃、纤维素醚、非离子型环氧乙烷均聚物、丙烯酸均聚物、凡士林、防腐剂、纯化水，本发明的新型牙周敷料具有保护创面、止血、促进伤口愈合、固定龈瓣作用；是柔软的可塑体，不会对牙周组织造成创伤；即用型，不需要现场配制使用；

各原料的重量份数为：

生物活性玻璃1～5份、纤维素醚5～30份、非离子型环氧乙烷均聚物1～5份、丙烯酸均聚物1～5份、凡士林1～5份、防腐剂0.1～0.3份、纯化水50～90份，其中，生物活性玻璃可以促进软组织创面愈合，它是由SiO₂，Na₂O，CaO和P₂O₅等基本成分组成的硅酸盐玻璃。