[发明专利]一种用于治疗HPV的重链抗体复合凝胶及其制备方法

权利要求书

1.一种用于治疗HPV的重链抗体复合凝胶，其特征在于，由以下重量份计的原料制备而成：驼乳提取物2~4份、植物提取物15~20份、卡波姆0.5~3份、纳米银0.5~2份、氯己定0.5~2份和维生素E 2~4份；

所述驼乳提取物是由新鲜驼乳干燥后得到的驼乳粉；

以重量份计，所述植物提取物由乳香提取物1~3份、藏红花提取物1~3份、洋甘菊提取物1~3份、黄柏提取物1~3份、千金藤提取物1~3份、蛇床子提取物1~3份、芦荟提取物1~3份、白鲜皮提取物1~3份和益母草提取物1~3份组成。

2.根据权利要求1所述的一种用于治疗HPV的重链抗体复合凝胶，其特征在于，由以重量份计的以下原料制备而成：驼乳提取物3份、植物提取物18份、卡波姆1份、纳米银1份、氯己定1份和维生素E 3份。

3.根据权利要求1所述的一种用于治疗HPV的重链抗体复合凝胶，其特征在于，所述植物提取物以重量份计为：乳香提取物2份、藏红花提取物2份、洋甘菊提取物2份、黄柏提取物2份、千金藤提取物2份、蛇床子提取物2份、芦荟提取物2份、白鲜皮提取物2份、益母草提取物2份。

4.根据权利要求1至2任一项所述的一种用于治疗HPV的重链抗体复合凝胶，其特征在于，所述纳米银溶液浓度为0.5~5mg/L，所述纳米银的粒径为1~20nm。

5.根据权利要求4所述的一种用于治疗HPV的重链抗体复合凝胶，其特征在于，所述纳米银溶液浓度为1~3mg/L，所述纳米银的粒径为5~10nm。

6.根据权利要求4所述的一种用于治疗HPV的重链抗体复合凝胶，其特征在于，所述纳米银由以下步骤制备得到：在pH为1~3和浓度为0.1~0.3mol/L的硝酸银溶液中加入抗坏血酸和聚乙烯吡咯烷酮，反应20~40min即得。

7.一种如权利要求1至6任一项所述的用于治疗HPV的重链抗体复合凝胶制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、将卡波姆加入水中，在80~95℃温度下搅拌溶解，得到第一混合液；

S2、将第一混合溶液降温至35~40℃后，加入氯己定、维生素E、植物提取物和驼乳提取物，混合均匀得到第二混合液；

S3、向第二混合液中加入纳米银，混合均匀后过滤，得到所述重链抗体复合凝胶。