[发明专利]苹果酸-精氨酸官能化碳量子点及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种苹果酸-精氨酸官能化碳量子点，其特征在于，该苹果酸-精氨酸官能化碳量子点为粒径为3～8nm的球形纳米粒子，其表面包裹着羰基与氨基助色发光官能团。

2.一种权利要求1所述苹果酸-精氨酸官能化碳量子点的制备方法，其特征在于该方法的具体步骤为：将DL-苹果酸、L-精氨酸按2:3的摩尔比溶于去离子水中进行加热反应，反应温度为180～200℃，时间为1～4h，反应完全后冷却，得到黄色透明碳点溶液；将该黄色透明碳点溶液进行离心分离，取离心液；将该离心液进行透析，收集透析袋内物质，冷冻干燥后得到碳点冻干粉末，即为苹果酸-精氨酸官能化碳量子点；

3.根据权利要求2所述苹果酸-精氨酸官能化碳量子点的制备方法，其特征在于所述的离心分离时的温度为室温，转速为12000r/min，离心时间为5min。

4.根据权利要求2所述苹果酸-精氨酸官能化碳量子点的制备方法，其特征在于所述的透析的微孔滤膜采用标准孔径为0.22μm的微孔滤膜。

5.根据权利要求2所述苹果酸-精氨酸官能化碳量子点的制备方法，其特征在于所述的透析过程采用的透析袋，截留分子量为3500D。

6.一种权利要求1所述苹果酸-精氨酸官能化碳量子点在尿酸检测中的应用。

7.根据权利要求6所述的苹果酸-精氨酸官能化碳量子点在尿酸检测中的应用，其特征在于，所述的检测的具体方法为：

a.取2μL制备的碳点原液加入到离心管中，并用PBS pH＝7.0缓冲溶液稀释至2mL，摇匀后置于比色皿中静置5min，用荧光分光光度计在200～700nm范围内进行测试，激发和发射狭缝宽度均为5.0nm，测定碳点/尿酸混合溶液在360nm激发下514nm波长处的荧光强度，记为F₀；

b.取一系列浓度范围为0～0.8mM的相同体积的尿酸标准溶液，并分别加入2μL制备的苹果酸-精氨酸官能化碳量子点原液(1μL/1mL)，并用PBS pH＝7.0缓冲溶液稀释至2mL作为碳点/尿酸混合溶液，摇匀后置于比色皿中静置5min，用荧光分光光度计在200～700nm范围内进行测试，激发和发射狭缝宽度均为5.0nm，测定含不同浓度碳点/尿酸混合溶液在360nm激发下514nm波长处的荧光强度，记为F₅₁₄；

c.根据荧光强度的变化值，计算出加入尿酸前后碳点/尿酸混合溶液荧光强度的变化值与尿酸浓度的线性关系，其中变化值为ΔF＝(F₅₁₄–F₀)/F₀，得到线性方程为：[(F₅₁₄–F₀)/F₀]²＝34.33165C–23.64269，C为尿酸的浓度；

d.另取2μL制备的碳点原液加入到离心管中，再加入待测样品，并用PBS pH＝7.0缓冲溶液稀释至2mL作为碳点/尿酸混合溶液，加入待测夜，摇匀后置于比色皿中静置5min，测定待测液在360nm激发下514nm波长处荧光强度的变化值，根据步骤c的线性关系，计算出待测样品中尿酸的质量或浓度。