[发明专利]一种应用磷钼酸调控夜光纤维光谱行为的方法

说明书

本发明提供了一种应用磷钼酸调控夜光纤维光谱行为的方法，包括如下步骤：(1)制得经有机硅树脂改性的稀土发光材料；(2)将经有机硅树脂改性的稀土发光材料加入到由磷钼酸和聚乙烯醇组成的固溶体中，超声分散后，在恒温水浴中搅拌，并调节PH至酸性，再用无水乙醇抽滤洗涤多次，烘干，得到经磷钼酸改性的稀土发光材料；(3)制得磷钼酸改性后的夜光纤维。经磷钼酸改性后的夜光纤维具有双发射光谱，分别位于438nm和520nm处，双光谱叠加后波长位于480nm左右的蓝色区域，光色相对磷钼酸改性前的夜光纤维产生了蓝移，扩大了夜光纤维的应用领域，可用于蓝光材料制品，此外，磷钼酸改性后的夜光纤维吸收可见光10分钟，在黑暗状态下可持续发光10小时以上。

技术领域

本发明涉及功能纤维技术领域，尤其涉及一种应用磷钼酸调控夜光纤维光谱行为的方法。

背景技术

稀土铝酸锶发光材料是一种蓄发光型高科技功能材料,目前已经广泛应用的夜光纤维主要采用稀土铝酸锶发光材料作为发光光源，发光性能较好，但其发光光谱主要集中在520nm的黄绿色光区，光色单一且缺乏多样性。虽然通过在夜光纤维的纺丝原料中添加不同颜色的无机透明颜料，可在一定程度上调控夜光纤维的发光光谱，但研究发现无机透明颜料的添加最终会导致夜光纤维余辉亮度大大降低，寿命缩短，应用受到限制。因此，寻求一种能够调控夜光纤维光谱的材料成为目前普遍关注的问题。

发明内容

本发明的目的在于公开一种应用磷钼酸调控夜光纤维光谱行为的方法，分别位于438nm和520nm处，双光谱叠加后波长位于480nm左右的蓝色区域，光色相对磷钼酸改性前的夜光纤维产生了蓝移，扩大了夜光纤维的应用领域，可用于蓝光材料制品，此外，磷钼酸改性后的夜光纤维吸收可见光10分钟，在黑暗状态下可持续发光10小时以上，磷钼酸改性不会导致夜光纤维余辉亮度降低，寿命缩短。

为实现上述目的，本发明提供了一种应用磷钼酸调控夜光纤维光谱行为的方法，包括如下步骤：

(1)将稀土发光粉分散到无水乙醇中，超声分散后,添加有机硅树脂，磁力搅拌，再用无水乙醇抽滤洗涤多次，烘干，得到经有机硅树脂改性的稀土发光材料；

(2)将经有机硅树脂改性的稀土发光材料加入到由磷钼酸和聚乙烯醇组成的固溶体中，超声分散后，在恒温水浴中搅拌，并调节PH至酸性，再用无水乙醇抽滤洗涤多次，烘干，得到经磷钼酸改性的稀土发光材料；

(3)以经磷钼酸改性的稀土发光材料和聚合物为原料经过熔融纺丝制得夜光纤维。

在一些实施方式中，步骤(1)中，稀土发光粉、无水乙醇、有机硅树脂重量比为1～2：10～12：0.01～0.03。

在一些实施方式中，步骤(1)中，所述稀土发光粉采用SrAl2O4：Eu2+，Dy3+发光粉。

在一些实施方式中，步骤(1)中，所述有机硅树脂为氨基有机硅树脂。

在一些实施方式中，步骤(2)中，磷钼酸和聚乙烯醇的摩尔比为1：180～220，固溶体和稀土发光材料重量比1～3：1。

在一些实施方式中，步骤(2)中，通过滴加2mol/L的乙酸调节PH为3。

在一些实施方式中，步骤(2)中，经磷钼酸改性的稀土发光材料的粒径≤10μm。

在一些实施方式中，步骤(1)中，超声分散时间为20～40min，磁力搅拌时间为3-5h，烘干温度为80～100℃，烘干时间为20～25h；步骤(2)中，超声分散时间为20～40min，恒温水浴的温度为50～70℃，搅拌时间为3-5h，烘干温度为80～100℃，烘干时间为20～25h。

在一些实施方式中，步骤(3)中，经磷钼酸改性的稀土发光材料和聚合物重量比为1～2：2～10。