[发明专利]一种利用豆渣酶解液优化黄原胶发酵中氮源的工艺在审

专利信息
申请号: 202010907024.0 申请日: 2020-09-02
公开(公告)号: CN112195208A 公开(公告)日: 2021-01-08
发明(设计)人: 王奎智;程贵强;梁晓娟;贾秀伟;宋亚妮;王斌;马彦;党娟 申请(专利权)人: 内蒙古阜丰生物科技有限公司
主分类号: C12P19/06 分类号: C12P19/06;C12N1/20;C12R1/64
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 010070 内蒙古自治*** 国省代码: 内蒙古;15
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摘要:
搜索关键词: 一种 利用 豆渣 酶解液 优化 黄原胶 发酵 中氮源 工艺
【权利要求书】:

1.一种利用豆渣酶解液优化黄原胶发酵中氮源的工艺,其特征在于,所述工艺包括如下步骤:1)粉碎和蒸汽爆破,2)微波酸解,3)酸解,4)灭酶、离心以及浓缩,5)制备黄原胶培养基。

2.根据权利要求1所述的工艺,其特征在于,所述工艺包括如下步骤:

1)粉碎和蒸汽爆破:将豆渣置于 60-70℃条件下干燥12-24h,粉碎,然后置于压力1.2-1.5MPa、停留时间8-12min的条件下进行蒸汽爆破预处理,然后进行爆破,收集豆渣粉;

2)微波酸解:将豆渣粉按照1kg:4-6L的比例添加浓度为0.1mol/L的盐酸溶液,加热升温至60-70℃下,保温条件下,用400W功率的微波处理80-120s,然后继续酸解2-4h;

3)酸解:添加氨水调整pH为3.0-4.0,保持温度为40℃,再添加酸性蛋白酶,添加量为200U/L,酶解时间为6-10h;

4)灭酶、离心以及浓缩:95℃灭酶3min,以500rpm离心3min,收集上层液体,蒸发浓缩3-5倍,自然降至室温,得到豆渣酶解液;

5)制备黄原胶培养基:取葡萄糖40g/L、玉米淀粉60g/L、豆渣酶解液50-100g/L、酵母膏0-5g/L、油酸10g/L、碳酸钙3g/L、七水硫酸镁1g/L、磷酸氢二钾1g/L、黄腐酸20mg/L、VB120mg/L,调pH 7.0-7.2,灭菌,即得。

3.根据权利要求2所述的工艺,其特征在于,所述工艺包括如下步骤:

1)粉碎和蒸汽爆破:将豆渣置于 60℃条件下干燥24h,粉碎,然后置于压力1.2MPa、停留时间10min的条件下进行蒸汽爆破预处理,然后进行爆破,收集豆渣粉;

2)微波酸解:将豆渣粉按照1kg:5L的比例添加浓度为0.1mol/L的盐酸溶液,加热升温至60℃下,保温条件下,用400W功率的微波处理120s,然后继续酸解2h;

3)酸解:添加氨水调整pH为3.0,保持温度为40℃,再添加酸性蛋白酶,添加量为200U/L,酶解时间为6h;

4)灭酶、离心以及浓缩:95℃灭酶3min,以500rpm离心3min,收集上层液体,蒸发浓缩3倍,自然降至室温,得到豆渣酶解液;

5)制备黄原胶培养基:取葡萄糖40g/L、玉米淀粉60g/L、豆渣酶解液100g/L、油酸10g/L、碳酸钙3g/L、七水硫酸镁1g/L、磷酸氢二钾1g/L、黄腐酸20mg/L、VB1 20mg/L,调pH 7.0-7.2,灭菌,即得。

4.根据权利要求2所述的工艺,其特征在于,所述工艺包括如下步骤:

1)粉碎和蒸汽爆破:将豆渣置于 65℃条件下干燥12h,粉碎,然后置于压力1.3MPa、停留时间8min的条件下进行蒸汽爆破预处理,然后进行爆破,收集豆渣粉;

2)微波酸解:将豆渣粉按照1kg:4L的比例添加浓度为0.1mol/L的盐酸溶液,加热升温至60℃下,保温条件下,用400W功率的微波处理90s,然后继续酸解3h;

3)酸解:添加氨水调整pH为3.5,保持温度为38℃,再添加酸性蛋白酶,添加量为200U/L,酶解时间为8h;

4)灭酶、离心以及浓缩:95℃灭酶3min,以500rpm离心3min,收集上层液体,蒸发浓缩3倍,自然降至室温,得到豆渣酶解液;

5)制备黄原胶培养基:取葡萄糖40g/L、玉米淀粉60g/L、豆渣酶解液50g/L、酵母膏5g/L、油酸10g/L、碳酸钙3g/L、七水硫酸镁1g/L、磷酸氢二钾1g/L、黄腐酸20mg/L、VB1 20mg/L,调pH 7.0-7.2,灭菌,即得。

5.根据权利要求2所述的工艺,其特征在于,所述工艺包括如下步骤:

1)粉碎和蒸汽爆破:将豆渣置于 70℃条件下干燥16h,粉碎,然后置于压力1.4MPa、停留时间9min的条件下进行蒸汽爆破预处理,然后进行爆破,收集豆渣粉;

2)微波酸解:将豆渣粉按照1kg:6L的比例添加浓度为0.1mol/L的盐酸溶液,加热升温至60℃下,保温条件下,用400W功率的微波处理120s,然后继续酸解2.5h;

3)酸解:添加氨水调整pH为3.5,保持温度为38℃,再添加酸性蛋白酶,添加量为200U/L(每升溶液中添加酶活力200U),酶解时间为8h;

4)灭酶、离心以及浓缩:95℃灭酶3min,以500rpm离心3min,收集上层液体,蒸发浓缩3.5倍,自然降至室温,得到豆渣酶解液;

5)制备黄原胶培养基:取葡萄糖40g/L、玉米淀粉60g/L、豆渣酶解液750g/L、酵母膏2.5g/L、油酸10g/L、碳酸钙3g/L、七水硫酸镁1g/L、磷酸氢二钾1g/L、黄腐酸20mg/L、VB120mg/L,调pH 7.0-7.2,灭菌,即得。

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