[发明专利]一种MMM和BDM的测定方法

说明书

本发明实施例提供了一种MMM和BDM的测定方法，通过在样品中加入混合液，在第一温度下进行第一时长的超声波处理，得到初始提取溶液，其中，所述混合液为按一定比例混合的四氢呋喃与丙酮；加入乙腈，在第二温度下进行第二时长的超声波处理，得到提取溶液；对所述提取溶液进行定性和定量分析。并且，利用待测物在一定的气相色谱条件下可与其他组分被分离的原理，将有机萃取液经气相色谱质谱联用仪进行两种物质的含量测定，从而减少了多种试剂，更环保以及对人体更健康；检出限低，方法操作简单和推广性强。

技术领域

本发明涉及分析化学技术领域，特别是涉及一种MMM和BDM的测定方法。

背景技术

新型的科学技术一直在改善工业生产，使许多“绿色技术”逐渐进入到人们的生活中。光引发剂作为一种经光照能产生自由基并进一步引发聚合的物质，被广泛应用于UV胶、UV涂料和UV油墨的生产中，其产品也逐渐出现在我们的生活中。

所有的“绿色技术”都有其局限性，虽然辐射固化技术能做到环境友好，但其工业原料仍可能对环境和人体造成严重的危害。其中2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮(MMM)与2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)丁酮(BDM)两种物质于2020年1月16号被欧盟REACH法规加入SVHC(高度关注物质)中，被列为可能造成生育力损害，可能会伤害为出生的孩子的高度关注物质。

然而国内并没有相关标准对其产品中残留量做出相关限定，更没有相关检测方法对产品中残留量进行检测。故而进行相关的检测方法的研究，可以更加规范2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮与2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)丁酮两种物质的使用，为社会生产规避风险，并协助相关产业加速解决国际准入进程。

发明内容

鉴于上述问题，提出了本发明实施例以便提供一种克服上述问题或者至少部分地解决上述问题的一种MMM和BDM的测定方法。

为了解决上述问题，本发明实施例公开了一种MMM和BDM的测定方法，包括以下步骤：

称取样品；

加入混合液，在第一温度下进行第一时长的超声波处理，得到初始提取溶液，其中，所述混合液为按一定比例混合的四氢呋喃与丙酮；

加入乙腈，在第二温度下进行第二时长的超声波处理，得到提取溶液；

对所述提取溶液进行定性和定量分析。

可选地，所述混合液中四氢呋喃与丙酮的比例为95：5。

可选地，所述乙腈与所述混合液的比例为2：1。

可选地，所述加入混合液，在第一温度下进行第一时长的超声波处理，得到初始提取溶液后，还包括：

对所述初始提取溶液在摇床上进行第三时长的震荡。

可选地，所述加入乙腈，在第二温度下进行第二时长的超声波处理，得到提取溶液后，还包括：

对所述提取溶液进行过滤。

可选地，所述对所述提取溶液进行定性和定量分析包括：

采用气相色谱质谱联用仪和色谱柱在预设条件下对所述提取溶液进行定性和定量分析。

可选地，所述预设条件包括：

载气流速：1.2mL/min；

进样量：1μL；

进样口温度：280℃；

柱温箱升温程序：起始温度:100℃，保持1min，再以15℃/min的升温速率升至280℃，保持1min，再接着以35℃/min的升温速率升至325℃，最后保持6.5min。