[发明专利]人体植入物在审

专利信息
申请号: 202010893658.5 申请日: 2020-08-31
公开(公告)号: CN113907921A 公开(公告)日: 2022-01-11
发明(设计)人: 苏皇家;赖玨丞;朱柏翰 申请(专利权)人: 可成生物科技股份有限公司
主分类号: A61F2/28 分类号: A61F2/28;A61F2/30;A61F2/44
代理公司: 北京三友知识产权代理有限公司 11127 代理人: 刘金凤;韩嫚嫚
地址: 中国台*** 国省代码: 台湾;71
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摘要:
搜索关键词: 人体 植入
【说明书】:

发明是关于一种人体植入物,其设有至少一亲骨结合件及至少一主载件;该至少一亲骨结合件为由3D打印所制成的金属构件,并具有至少一结合部、至少一隔离件及一骨细胞增生部,该至少一结合部为多孔结构,该至少一隔离件设于该至少一结合部的一侧,该骨细胞增生部设于该至少一隔离件的一侧,使人体的骨细胞能在该骨细胞增生部中增生;该至少一主载件为由医用高分子材料所制成的构件,并结合于该至少一结合部;借以提供一种提升骨融合程度、具有与人体骨骼相近的弹性模数、各构件紧密结合而不易相分离,且寿命较长的人体植入物。

技术领域

本发明涉及一种人体植入物,尤指一种能提升骨融合程度、具有与人体骨骼相近的弹性模数、无疲劳应力问题、无论于各方向上受力该结合部与该主载件的形变量相近、各构件紧密结合而不易相分离,且使用寿命长的人体植入物。

背景技术

现有人体植入物如椎间融合装置,或是骨板、下颚骨及人工牙根等骨科植入物主要包括至少一主载件、至少一亲骨结合件及至少一固定栓。该至少一主载件由医用高分子材料所制成,其中医用高分子材料的弹性模数接近于人体骨头的弹性模数,使该至少一主载件的强度更接近人体骨头强度。该至少一亲骨结合件则由具有生物兼容性的金属材料所制成,且该至少一亲骨结合件能诱发骨细胞于其中增生,最终与其相融合。该至少一主载件及该至少一亲骨结合件通过该至少一固定栓相结合,而组成现有人体植入物。

然而,现有人体植入物具有以下缺点:

1.由于该至少一亲骨结合件由金属材料所制成,而金属材料的弹性模数高于医用高分子材料的弹性模数,该至少一亲骨结合件与该至少一主载件结合后容易产生疲劳应力的问题。

2.为了将该至少一亲骨结合件与该至少一主载件相结合,该至少一亲骨结合件与该至少一主载件间必然要通过如该至少一固定栓的锁固件,以将该至少一亲骨结合件与该至少一主载件相结合,否则现有人体植入物在被植入人体后容易因受力而相分离。

3.呈第2点所述,无论现有人体植入物作为椎间融合装置、骨板或是下颚骨使用,长期使用后,该至少一固定栓容易由该至少一主载件及该至少一亲骨结合件脱落。如此一来,不仅导致该至少一固定栓留存于人体内部,该至少一主载件及该至少一亲骨结合件亦会相分离而失去其原有功效。

综上所述,现有人体植入物诚有其缺陷及不足。

发明内容

本发明的目的是为解决现有人体植入物因为金属材料的弹性模数高于医用高分子材料的弹性模数而容易产生疲劳应力的问题,以及需要通过该至少一固定栓结合该至少一主载件及该至少一亲骨结合件,若该至少一固定栓脱落会导致该至少一固定栓留存于人体内部,更会导致该至少一主载件与该至少一亲骨结合件相分离而失去原有功效等缺失。

为达到上述目的,本发明提供了一种人体植入物,其包括:

至少一亲骨结合件,该至少一亲骨结合件为由3D打印所制成的金属构件,并具有至少一结合部、至少一隔离件及一骨细胞增生部,该至少一结合部为多孔结构,该至少一隔离件设于该至少一结合部的一侧,该骨细胞增生部设于该至少一隔离件的远离该至少一结合部的一侧,人体的骨细胞能在该骨细胞增生部中增生;以及

至少一主载件,该至少一主载件为由医用高分子材料所制成的构件,并结合于为多孔结构的该至少一结合部,使该至少一主载件能与该至少一亲骨结合件相结合。

进一步,上述人体植入物,其中,该至少一亲骨结合件的该骨细胞增生部为多孔结构。

再进一步,上述人体植入物,其中,该至少一亲骨结合件的该骨细胞增生部具有粗糙表面。

更进一步,上述人体植入物,其中,该至少一结合部包括一个以上的链接单元,各该链接单元包括有多个链接件,各链接件为能使该至少一结合部的弹性模数被调整的曲线构件。

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