[发明专利]SSBS-g-AA/SBS-g-DMAEMA双极膜在电氧化制备乳糖酸中的用途

权利要求书

1.SSBS-g-AA/SBS-g-DMAEMA双极膜在电氧化制备乳糖酸中的用途。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述电氧化制备乳糖酸时电流密度为10～40mA/cm²；

和/或，所述电氧化制备乳糖酸时电解时间为100～200min；

优选地，

所述电氧化制备乳糖酸时电流密度为30mA/cm²；

和/或，所述电氧化制备乳糖酸时电解时间为180min。

3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述电氧化制备乳糖酸时，温度为20～40℃；和/或，所述阳极液为乳糖和金属溴化物混合液；和/或，所述阴极液为硫酸盐溶液；

优选地，

所述电氧化制备乳糖酸时，温度为30℃；

和/或，所述阳极液中，乳糖的浓度为0.1～1mol/L；金属溴化物的浓度为0.1～1mol/L；

和/或，所述阴极液中，硫酸盐溶液的浓度为0.1～1mol/L；

更优选地，

所述阳极液中，乳糖的浓度为0.15mol/L；金属溴化物的浓度为0.3mol/L；

和/或，所述阴极液中，硫酸盐溶液的浓度为0.3mol/L；

进一步优选地，

所述金属溴化物为KBr或NaBr；

和/或，所述硫酸盐溶液为Na₂SO₄溶液或K₂SO₄溶液。

4.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述SSBS-g-AA/SBS-g-DMAEMA双极膜由SSBS-g-AA阳极膜和SBS-g-DMAEMA阴极膜组成；

优选地，所述SSBS-g-AA/SBS-g-DMAEMA双极膜制备方法包括如下步骤：将SBS-g-DMAEMA乳液和SSBS-g-AA乳液通过流延法制备而成；

更优选地，所述阳极膜的厚度为10～100μm；和/或，所述阴极膜的厚度为10～100μm；

进一步优选地，所述阳极膜的厚度为20～80μm；和/或，所述阴极膜的厚度为20～80μm；

更进一步优选地，所述阳极膜的厚度为40μm；和/或，所述阴极膜的厚度为40μm。

5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于：所述SBS-g-DMAEMA乳液的制备方法包括如下步骤：

将SBS溶于有机溶剂中，加入DMAEMA和AIBN，反应，即得；

优选地，

所述有机溶剂为甲苯和二氧六环混合溶液；

和/或，所述SBS和有机溶剂的质量体积比为1g：(8～10)mL；

和/或，所述SBS与DMAEMA的质量比为1：0.1～0.7；

和/或，所述AIBN质量为DMAEMA质量的1.0％；

和/或，所述反应为氮气保护下，80～100℃反应1～3h；

更优选地，所述甲苯和二氧六环的体积比为1:1。

6.根据权利要求4所述的用途，其特征在于：所述SSBS-g-AA乳液的制备方法包括如下步骤：

(1)将SBS溶于有机溶剂中，加入浓硫酸反应，得磺化产物SSBS；

(2)将磺化产物SSBS溶于有机溶剂中，加入丙烯酸和BPO，反应，即得；

优选地，

步骤(1)中，所述有机溶剂为环己烷；

和/或，步骤(1)中，所述SBS、有机溶剂和浓硫酸的质量体积比为1g：(5～10)mL：(0.5～1)mL；

和/或，步骤(1)中，所述反应为30～35℃反应1～2h；

和/或，步骤(2)中，所述有机溶剂为甲苯和二氧六环混合溶液；

和/或，步骤(2)中，所述SBS和有机溶剂的质量体积比为1g：(8～10)mL；

和/或，步骤(2)中，所述SBS与丙烯酸的质量比为1:0.1～0.5；

和/或，步骤(2)中，所述BPO质量为丙烯酸质量的1.0％；

和/或，步骤(2)中，所述反应为氮气保护下，80～100℃反应1～3h；

更优选地，所述甲苯和二氧六环的体积比为3:1。