[发明专利]制备氧化物弥散强化MoNbTaVW难熔高熵合金方法有效
申请号: | 202010881165.X | 申请日: | 2020-08-27 |
公开(公告)号: | CN111926231B | 公开(公告)日: | 2021-08-03 |
发明(设计)人: | 刘烨;杨思敏;陈旭;章林;陈晓玮;秦明礼;曲选辉 | 申请(专利权)人: | 湘潭大学;北京科技大学 |
主分类号: | C22C30/00 | 分类号: | C22C30/00;C22C32/00;C22C1/05;C22C1/10 |
代理公司: | 北京金智普华知识产权代理有限公司 11401 | 代理人: | 皋吉甫 |
地址: | 4111*** | 国省代码: | 湖南;43 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 氧化物 弥散 强化 monbtavw 难熔高熵 合金 方法 | ||
1.一种制备氧化物弥散强化MoNbTaVW难熔高熵合金的方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:
S1)前驱体粉末的配置:将旋转电极雾化MoNbTaVW难熔高熵合金粉末加入前驱体溶液中,浸渍,同时加入Y2O3或La2O3粉末,搅拌均匀后烘干,得到前驱体粉末,具体步骤为:
S1.1)先调配的前驱体溶液,再将旋转电极雾化MoNbTaVW难熔高熵合金粉末加入所述前驱体溶液中浸渍10-30分钟,得到悬浮溶液;
所述前驱体溶液的浓度为4-10g·L-1,所述前驱体溶液包括聚二烯丙基二甲基氯化铵溶液和半胱氨酸溶液;
S1.2)选取Y2O3或La2O3粉末,加入悬浮溶液中进行搅拌0.5-6小时后将溶液烘干,得到前驱体粉末;
其中,所述纳米Y2O3或La2O3粉末的用量确保使得最终制备得到的合金中的纳米氧化物占氧化物弥散强化MoNbTaVW难熔高熵合金的重量百分含量为0.01-5wt.%,
S2)将S1)得到前驱体粉末在气氛保护条件下,进行加热,加热设定温度保温,同时高速搅拌,得到纳米Y2O3或La2O3包覆的难熔高熵合金粉末;
S3)将S2)得到纳米Y2O3或La2O3包覆的高熵合金粉末进行激光熔覆成形,控制工艺使金属粉末被激光熔化形成熔池,并由熔池中液化金属的流动将纳米氧化物带入熔池内部并均匀弥散分布,得到氧化物弥散强化MoNbTaVW难熔高熵合金。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述旋转电极雾化高熵合金的成分为:5-25wt.%Mo,5-25wt.%Nb,20-45wt.%Ta,3-10wt.%V和10-35wt.%W。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述S2)的具体步骤为:
S2.1)将得到的前驱体粉末置于保护气氛下进行加热,加热至100-600℃;
S2.2)进行保温,同时采用搅拌螺旋桨以转速为15000-40000转/分钟,搅拌0.5-4小时,得到纳米Y2O3或La2O3包覆的难熔高熵合金粉末。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述保护气氛为氩气、氮气或真空。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述S3)的具体步骤为:
S3.1)将得到的纳米Y2O3或La2O3包覆的合金粉末进行激光熔覆成形,铺粉厚度为0.02-0.075mm;
S3.2)采用激光扫描,扫描速度为300-2000mm/s,扫描间距为0.02-0.075mm,熔池中液化金属的流动将纳米氧化物带入熔池内部并均匀弥散分布,得到氧化物弥散强化MoNbTaVW难熔高熵合金。
6.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述前驱体溶液浓度为6-8g·L-1;
所述旋转电极雾化高熵合金的成分为:10-15wt.%Mo,10-20wt.%Nb,25-35wt.%Ta,5-9wt.%V和25-30wt.%W。
7.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述Y2O3或La2O3粉末的用量确保使得最终制备得到的合金中的纳米氧化物占氧化物弥散强化MoNbTaVW难熔高熵合金的重量百分含量为0.1-2wt.%。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湘潭大学;北京科技大学,未经湘潭大学;北京科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010881165.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种隧道超前小导管快速注浆施工方法
- 下一篇:一种自动排气阀