[发明专利]一种医用制剂及包含该医用制剂的药剂在审
| 申请号: | 202010880223.7 | 申请日: | 2020-08-27 |
| 公开(公告)号: | CN112057435A | 公开(公告)日: | 2020-12-11 |
| 发明(设计)人: | 杜立柱 | 申请(专利权)人: | 北京易道归元生物科技研究院 |
| 主分类号: | A61K9/70 | 分类号: | A61K9/70;A61K47/38;A61K36/9066;A61P29/00 |
| 代理公司: | 北京沁优知识产权代理有限公司 11684 | 代理人: | 郭峰 |
| 地址: | 100000 北京市丰*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 医用 制剂 包含 药剂 | ||
本发明涉及医药技术领域,并提供一种医用制剂,由溶剂、水溶性氮酮、粘结剂组成,以重量计,所述溶剂为40‑100份,水溶性氮酮为5‑20份,粘结剂为1‑5份。进一步地,所述医用制剂的制备方法包括步骤:配制溶剂,溶解水溶性氮酮,将水溶性氮酮加入溶剂中,并进行超声处理,溶解粘结剂,将上一步获得的溶液控制在80‑85℃,加入粘结剂。本发明提供的医用制剂,通过特定组分的组合,能够显著提高药物的渗透速率,提高透皮药物的治疗效果。同时,本发明所采用的医用制剂的制备方法,通过将不同组分按照特定的步骤和时机加入,使制备的产品具有良好的药物渗透速率。
技术领域:
本发明涉及医药技术领域,具体地,涉及一种医用制剂及包含该医用制剂的药剂。
背景技术:
透皮给药系统或经皮吸收制剂,是指在使用者皮肤表面给药,使药物通过皮肤屏障,进入体循环,从而产生全身或局部治疗作用的施药方式。采用透皮给药的方式,药物的吸收一般不受消化道内pH、食物等因素影响,同时可以避免肝脏首过效应,克服因吸收过快产生血药浓度过高而引起的不良反应。
然而,在现有的透皮给药制剂中,药物的渗透速率不高,影响药物的作用效果。
因此,本领域亟需一种医用制剂及包含该医用制剂的药剂,以解决上述至少一个技术问题。
有鉴于此,提出本发明。
发明内容:
本发明的目的在于提供一种医用制剂及包含该医用制剂的药剂,从而解决现有技术中的至少一项技术问题。
具体的,本发明的第一方面,提供了一种医用制剂,由溶剂、水溶性氮酮、粘结剂组成,以重量计,所述溶剂为40-100份,水溶性氮酮为5-20份,粘结剂为1-5份。
采用上述技术方案,上述医用制剂能够显著提高药物的渗透速率,提高透皮药物的治疗效果。
优选地,以重量计,所述溶剂包括20-50份水,以及20-50份乙醇。
优选地,以重量计,所述溶剂为60份,水溶性氮酮10份,粘结剂为2份。
优选地,所述粘结剂选自羧甲基纤维素钠、海藻酸钠、聚维酮中的至少一种。
优选地,所述医用制剂还包括丙烯酸酯,以重量计,所述丙烯酸酯为0.5-2份。
优选地,所述丙烯酸酯为N-羟甲基丙烯酰胺。
本发明的第二方面,提供了一种上述医用制剂的制备方法,包括步骤:
配制溶剂,
溶解水溶性氮酮,将水溶性氮酮加入溶剂中,并进行超声处理,
溶解粘结剂,将上一步获得的溶液控制在80-85℃,加入粘结剂。
采用上述技术方案,制备的医用制剂具有更好的渗透速率,能够有效提高透皮药物的治疗效果。
优选地,所述溶解水溶性氮酮步骤中,超声处理的参数为:频率40-60kHz,温度40-50℃,时间10-30min。
优选地,所述粘结剂为羧甲基纤维素钠。
优选地,所述制备方法还包括步骤:
加入丙烯酸酯,将一半量的丙烯酸酯加入上一步获得的溶液中,待其完全溶解后,加入另一半丙烯酸酯。
本发明第二方面同样涉及采用该制备方法获得的医用制剂。
本发明的第三方面,提供了一种药剂,所述药剂包括:
促渗剂,所述促渗剂包含如本发明第一方面、第二方面所提供的医用制剂;
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