[发明专利]环保抗菌型药品包装复合膜的制备工艺在审
申请号: | 202010876301.6 | 申请日: | 2020-08-27 |
公开(公告)号: | CN112060729A | 公开(公告)日: | 2020-12-11 |
发明(设计)人: | 张友辉;罗雨之;王勇;周德辉;易龙 | 申请(专利权)人: | 上海春宜药品包装材料有限公司 |
主分类号: | B32B27/08 | 分类号: | B32B27/08;B32B27/36;B32B7/12;B32B27/20;B32B33/00;C08J5/18;C08L5/08;C08L1/02;B65D65/40 |
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地址: | 201500 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 环保 抗菌 药品包装 复合 制备 工艺 | ||
1.一种环保抗菌型药品包装复合膜,其特征在于:所述包装复合膜包括抗菌层和基层,包装复合膜的抗菌层通过胶粘剂与基层复合,所述抗菌层为聚乳酸膜与壳聚糖膜的复合膜,基层为聚碳酸酯薄膜,胶粘剂为水性聚氨酯增粘剂层。
2.根据权利要求1所述的环保抗菌型药品包装复合膜,其特征在于:所述的抗菌层为纳米纤维素聚乳酸膜与壳聚糖膜的复合结构;所述纳米纤维素为经松香与纳米纤维素酯化反应得到的产物。
3.一种根据权利要求1所述的环保抗菌型药品包装复合膜的制备工艺,其特征在于:制备工艺包括以下步骤:
1)室温下将纳米纤维素溶于水中,不断搅拌得到纳米纤维素水溶液,加入适量盐酸,调节pH为3.0;
2)将纳米纤维素水溶液在100℃-120℃下加热10min,缓慢加入松香搅拌,在N2保护条件下,在蒸馏装置中反应24h;
3)将步骤2)反应后的混合物趁热加入无水乙醇,先高速分散,然后离心;用无水乙醇将未反应的纳米纤维素和松香洗去,至上清液颜色为透明;得到的下层沉淀分散于二氯甲烷中,获得纳米纤维素-二氯甲烷溶液;
4)将活化的乳酸菌放在37℃恒温培养箱培养24h,离心机转速为3000~10000r/min,于4℃低温条件下下5000r/min离心10min,用灭过菌的生理盐水洗涤三次,按1-1.2%的量加入到冷却的纳米纤维素-二氯甲烷溶液中,用匀浆机以3000r/min匀浆25-30s,得到纳米纤维素-二氯甲烷溶液到聚乳酸-二氯甲烷混合溶液;
5)取壳聚糖溶于质量分数为1%的醋酸溶液中,在温度为50℃条件下搅拌,使壳聚糖完全溶解,得到质量分数为2%的壳聚糖溶液;将壳聚糖溶液倒在玻璃板上,85℃加热干燥成壳聚糖膜;
6)在壳聚糖膜上,浇注纳米纤维素-二氯甲烷溶液到聚乳酸-二氯甲烷混合溶液,倒在玻璃板上,室温下挥发溶剂,得到聚乳酸膜与壳聚糖膜复合膜;
7)在聚乳酸膜与壳聚糖膜复合膜上辊涂上胶粘剂层,聚碳酸酯在延膜机生产线上熔融塑化,通过剂量共挤出流延聚碳酸酯薄膜层,聚碳酸酯薄膜层与抗菌层复合得到环保抗菌型药品包装复合膜。
4.根据权利要求3所述的环保抗菌型药品包装复合膜的制备工艺,其特征在于:所述的纳米纤维素水溶液的质量含量为0.5%的纤维素纳米纤丝水溶液。
5.根据权利要求3所述的环保抗菌型药品包装复合膜的制备工艺,其特征在于:所述的松香与纳米纤维素水溶液的质量比为1:10,2:10,3:10。
6.根据权利要求3所述的环保抗菌型药品包装复合膜的制备工艺,其特征在于:所述的纳米纤维素-二氯甲烷溶液中,纳米纤维素与二氯甲烷的g/mL比为1:80。
7.根据权利要求3所述的环保抗菌型药品包装复合膜的制备工艺,其特征在于:所述离心机高速转速为8000rpm/min高速,时间为5min,所述的离心机4000rpm/min台式离心机低速离心一次,取上清用高速离心转速为10000rpm/min。
8.根据权利要求3所述的环保抗菌型药品包装复合膜的制备工艺,其特征在于:所述的聚乳酸是左旋聚乳酸。
9.根据权利要求3所述的环保抗菌型药品包装复合膜的制备工艺,其特征在于:所述的纳米纤维素,聚乳酸,二氯甲烷的比例为1:8:160。
10.根据权利要求3所述的环保抗菌型药品包装复合膜的制备工艺,其特征在于:所述的壳聚糖-冰醋酸溶液,壳聚糖占冰醋酸水溶液的质量分数为3%,冰醋酸水溶液的质量分数为3%。
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