[发明专利]响应性结构色光学可变防伪涂层的制备方法

权利要求书

1.一种响应性结构色光学可变防伪涂层的制备方法，其特征在于，包括：制备100ml质量分数为10-15％的直径为150-220nm的SiO₂微球的水分散液，往水分散液中加入0.3-0.8mg碳量子点粉末、0.1-0.4mg光致变色聚合物，在室温下磁力搅拌10-20分钟充分混合，得到均匀分散的待喷涂分散液；通过使用掩模板喷涂纳米颗粒的方法，在基底上构建结构色图案；在构建的结构色图案表面镀金属膜。

2.根据权利要求1所述的响应性结构色光学可变防伪涂层的制备方法，其特征在于，碳量子点的制备方法：称量天然多糖30-40mg放置于50mL的2％醋酸水溶液中，超声5-10分钟，充分搅拌后移至不锈钢反应釜中，放入烘箱在200-220℃反应30分钟后取出，待反应液冷却至室温后，将釜内产物倒入烧杯中，超声分散2h，然后将产物在高速离心机中离心三次，取上清液倒入透析膜中在去离子水中透析3天，透析后冷冻干燥2天，得到碳量子点粉末。

3.根据权利要求2所述的响应性结构色光学可变防伪涂层的制备方法，其特征在于，天然多糖为壳聚糖、羟甲基纤维素、淀粉、螺旋藻多糖、多聚糖、果胶中的至少两种。

4.根据权利要求1所述的响应性结构色光学可变防伪涂层的制备方法，其特征在于，光致变色聚合物的制备方法：称取2,2-二羟甲基丙酸20-30g、1,1,1-三羟甲基丙烷18.6-21g加入圆底烧瓶中，N2保护下机械搅拌升温至140-155℃，加入0.5-0.8g对甲苯磺酸作为催化剂，反应3h；加入3-4g螺吡喃类化合物、3.6-4.5g N,N-亚甲基双丙烯酰胺，继续反应1h，冷却至室温，得到含螺吡喃的光致变色聚合物。

5.根据权利要求1所述的响应性结构色光学可变防伪涂层的制备方法，其特征在于，金属膜采用NiFe合金或Al、Fe、Au、Co中的一种或多种材料，所述金属膜的厚度为10-20微米。