[发明专利]一种基于生物基改性聚碳酸亚丙酯、纤维的制备方法有效

专利信息
申请号: 202010875543.3 申请日: 2020-08-26
公开(公告)号: CN112724392B 公开(公告)日: 2022-05-27
发明(设计)人: 郝超伟;来国桥;潘庆华;李泽 申请(专利权)人: 杭州师范大学
主分类号: C08G64/42 分类号: C08G64/42;D01F6/64;D01F6/84;D01D5/092
代理公司: 杭州杭诚专利事务所有限公司 33109 代理人: 王江成
地址: 310015 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 生物 改性 碳酸 亚丙酯 纤维 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种基于生物基改性聚碳酸亚丙酯的制备方法,其特征在于,所述的制备方法为以下步骤:

(1)将聚碳酸亚丙酯干燥;

(2)酯化反应:将呋喃二羧酸及其衍生物加入已溶解在溶剂中的聚碳酸亚丙酯溶液中,添加催化剂进行缩合反应,得到聚呋喃羧酸-碳酸亚丙酯共聚物,即生物基改性聚碳酸亚丙酯;

呋喃二羧酸及其衍生物选自呋喃-2,5-二甲酸、呋喃3,4-二甲酸、呋喃-2,5-二乙酸、呋喃3,4-二乙酸、呋喃-2,5-叉基二(亚甲基)二醋酸、呋喃-3,4-叉基二(亚甲基)二醋酸、呋喃-2,5-二甲酰氯、呋喃-3,4-二甲酰氯中的一种或几种。

2.根据权利要求1所述的一种基于生物基改性聚碳酸亚丙酯的制备方法,其特征在于,步骤(1)干燥方法为:干燥温度为20~40℃,干燥时间为12~36h。

3.根据权利要求1或2所述的一种基于生物基改性聚碳酸亚丙酯的制备方法,其特征在于,聚碳酸亚丙酯的分子量为1000~10000,羟基含量值相当于20-80mg KOH/g。

4.根据权利要求1所述的一种基于生物基改性聚碳酸亚丙酯的制备方法,其特征在于,步骤(2)中控制羧酸基团与羟基的摩尔比为0.8~1.6:1。

5.根据权利要求1所述的一种基于生物基改性聚碳酸亚丙酯的制备方法,其特征在于,所述催化剂为钛酸异丁酯、对苯甲磺酸/氯化亚锡复合催化剂、醋酸锌、钛酸正丁酯中的一种或几种,催化剂与聚碳酸亚丙酯的羟基摩尔数比为0.002~0.1:1,所述的溶剂为非质子性溶剂。

6.根据权利要求1所述的一种基于生物基改性聚碳酸亚丙酯的制备方法,其特征在于,缩合反应温度为50~150℃,反应时间为1-5h。

7.一种利用根据权利要求1-6中任一项所述的基于生物基改性聚碳酸亚丙酯的制备方法得到的生物基改性聚碳酸亚丙酯制备纤维的制备方法,其特征在于,生物基改性聚碳酸亚丙酯纤维的制备方法:生物基改性聚碳酸亚丙酯经干燥后置于熔体纺丝机中,经螺杆熔融-纺丝箱体-纺丝组件-冷却、上油、牵伸、卷绕工序制成纤维。

8.根据权利要求7所述的生物基改性聚碳酸亚丙酯纤维的制备方法,其特征在于,所述干燥为40~80℃干燥12~24h,螺杆熔融温度160~270℃,纺丝箱体温度190~220℃,采用环吹风冷却方式,牵伸比为1.6~3.0,所述纺丝速度为1000~5000m/min。

9.根据权利要求8所述的生物基改性聚碳酸亚丙酯纤维的制备方法,其特征在于,环吹风冷却方式为:冷却风温度23±2℃,湿度60±10%,风速为0.5±0.1m/s。

10.一种根据权利要求7至9任一所述的生物基改性聚碳酸亚丙酯纤维的制备方法得到的生物基改性聚碳酸亚丙酯纤维在医药卫生、纺织服装领域上的应用。

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