[发明专利]一种硫二甘醇分子印迹聚合物及其制备方法和应用

说明书

本发明涉及一种硫二甘醇分子印迹聚合物及其制备方法和应用，属于分析检测技术领域。模板分子硫二甘醇通过氢键与功能单体α‑甲基丙烯酸结合，加入交联剂N,N‑二甲基亚甲基双丙烯酰胺和引发剂过硫酸铵后，发生聚合反应，最后洗去模板分子，留下能特异性识别硫二甘醇的结合位点，制得硫二甘醇分子印迹聚合物。当该聚合物特异性吸附硫二甘醇后，由于硫二甘醇带有硫原子，能与金纳米颗粒形成牢固的金硫键，可以大量吸附金纳米颗粒，形成肉眼可见的红色，基于此，该聚合物可以实现对硫二甘醇的可视化检测，将该聚合物负载于硝酸纤维素膜上制成试纸，能够实现对芥子气中毒标志物硫二甘醇的现场即时检测。该聚合物及相应的试纸制备方法简单，易操作，适合扩大化生产。

技术领域

本发明属于分析检测技术领域，具体涉及一种硫二甘醇分子印迹聚合物及其制备方法和应用。

背景技术

芥子气分子基于分子内环化作用，自发形成高反应性和不稳定的中间体，并产生毒性。芥子气是强烷基化剂，可以与生物介质中存在的各种游离亲核位点快速反应，并具有诱变、致癌和细胞毒性作用。芥子气不仅对皮肤、眼睛和肺部造成直接损害，也会引起染色体损害，尤其是对长期可能接触到芥子气的人。芥子气至今没有特效抗毒药物，仅能采取对症治疗措施。在进入人体后，芥子气容易水解为相对稳定、低挥发性和低毒性的代谢产物硫二甘醇 (TDG)。因此，通过检测TDG可以判断是否为芥子气中毒，为临床诊断提供依据。

现有检测TDG的方法主要包括液相色谱-质谱联用(LC-MS)和气相色谱-质谱联用(GC-MS)。其中，LC-MS可以最方便地分析TDG，但该方法不适用于生物医学样品的痕量分析。TDG也可以利用GC-MS分析，但峰形并不理想，分析浓度低于1ppm时需要进行衍生化，而且需要将TDG修饰为挥发性更高和极性较小的衍生物，才能通过GC-MS进行定量和定性分析。这些检测手段不仅需要昂贵的仪器和试剂，还需要专业人员进行操作，很难实现对TDG 的现场即时检测。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的之一在于提供一种硫二甘醇分子印迹聚合物的制备方法；目的之二在于提供一种硫二甘醇分子印迹聚合物；目的之三在于提供硫二甘醇分子印迹聚合物在检测芥子气中毒标志物硫二甘醇中的应用；目的之四在于提供用于检测芥子气中毒标志物硫二甘醇的试纸；目的之五在于提供用于检测芥子气中毒标志物硫二甘醇的试纸的制备方法；目的之六在于提供利用该试纸检测芥子气中毒标志物硫二甘醇的方法。

为达到上述目的，本发明提供如下技术方案：

1、一种硫二甘醇分子印迹聚合物的制备方法，所述方法如下：

将α-甲基丙烯酸加入硫二甘醇溶液中，超声混匀后加入N,N-二甲基亚甲基双丙烯酰胺，混匀后加入过硫酸铵，35-40℃下超声处理后获得中间产物，最后洗去所述中间产物中的硫二甘醇，取固相干燥后制得硫二甘醇分子印迹聚合物。

优选的，所述α-甲基丙烯酸、硫二甘醇、N,N-二甲基亚甲基双丙烯酰胺和过硫酸铵的摩尔质量比为2:1:0.08:0.05，mol:mol:mg:mg。

优选的，所述超声混匀的时间为10-30min；所述混匀为超声处理30min以上；所述超声处理的时间为1h以上。

优选的，洗去所述中间产物中的硫二甘醇的方法如下：将所述中间产物浸泡在氯仿中，超声处理10min后，置于摇床上摇匀50min，摇匀期间以新的氯仿置换前次氯仿，置换2-3 次。

优选的，所述干燥为在30-50℃下干燥至恒重。

2、由所述的方法制备的硫二甘醇分子印迹聚合物。

3、所述的硫二甘醇分子印迹聚合物在检测芥子气中毒标志物硫二甘醇中的应用。

4、用于检测芥子气中毒标志物硫二甘醇的试纸，所述试纸为包被有所述的硫二甘醇分子印迹聚合物的硝酸纤维素膜。