[发明专利]B群链球菌培养基及其制备方法有效
| 申请号: | 202010866324.9 | 申请日: | 2020-08-25 |
| 公开(公告)号: | CN112029815B | 公开(公告)日: | 2021-06-29 |
| 发明(设计)人: | 钱晓东;邓晓曼;龙文平;钟文娟;刘玉函 | 申请(专利权)人: | 惠州市阳光生物科技有限公司 |
| 主分类号: | C12Q1/14 | 分类号: | C12Q1/14 |
| 代理公司: | 惠州知侬专利代理事务所(普通合伙) 44694 | 代理人: | 刘羽 |
| 地址: | 516007 广东省惠州市*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 链球菌 培养基 及其 制备 方法 | ||
本申请提供一种B群链球菌培养基及其制备方法。上述的B群链球菌培养基包括基础液、促生长剂、缓冲剂、杂菌抑制剂和显色干粉,其中,杂菌抑制剂包括多粘菌素、氨曲南、甲硝唑和氟康唑。上述的B群链球菌培养基分析特异性较强。上述的B群链球菌培养基制备方法制备得到的B群链球菌培养基重复性好,并且制备得到的B群链球菌培养基稳定性较高。
技术领域
本发明涉及B群链球菌检测技术领域,特别是涉及一种B群链球菌培养基及其制备方法。
背景技术
B群链球菌(GroupBStreptococcal,GBS)学名无乳链球菌,为革兰氏阳性球菌,B群链球菌主要寄居于阴道和直肠。临床B群链球菌感染极易引起孕妇感染,同时诱发早产率高达60%,新生儿在母亲B群链球菌检查阳性但没有接受治疗的情况下出生,约有2%最终发展成为侵袭性疾病,早发型感染80%(生后7天以内)主要引起肺炎和败血症,B群链球菌感染是新生儿死亡的主要原因之一。因此,B群链球菌筛查是围产期孕妇的主要指标,可以为临床早期诊断、早期治疗以及疗效观察提供科学的依据。
B群链球菌筛查主要有两种方法,第一种是使用检测试剂盒进行快速诊断,但是通过检测试剂盒进行快速诊断对操作的要求高和成本较高;第二种是目前最常见的方法,是利用培养基对取得的样品进行培养,然后通过直接观察法、革兰氏染色法、触酶试验、协同溶血试验等判断是否感染B群链球菌,但孕妇生殖道和直肠有多种细菌存在,目前的培养基不能有效抑制B群链球菌以外的其他菌的生长,加上B群链球菌营养要求较高以及B群链球菌以外的其他菌生长速度快,常使B群链球菌生长受到抑制,造成B群链球菌漏检。
因此,亟需解决B群链球菌漏检的问题。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术中的不足之处,提供一种B群链球菌培养基及其制备方法。
本发明的目的是通过以下技术方案来实现的:
一种B群链球菌培养基,包括基础液、促生长剂、缓冲剂、杂菌抑制剂和显色干粉。
其中,所述杂菌抑制剂包括多粘菌素、氨曲南、甲硝唑和氟康唑。
在其中一个实施例中,每升B群链球菌培养基中包括如下含量的各组分:基础液10ml~22ml、促生长剂50.1ml~110ml、缓冲剂8.5ml~10ml、杂菌抑制剂 5mg~10mg、显色干粉0.1mg~0.5mg和余量纯化水。
在其中一个实施例中,所述促生长剂包括促生长血清和促生长添加剂,所述促生长血清和所述促生长添加剂的体积比为(5~10):(0.01~1)。
在其中一个实施例中,所述促生长添加剂为葡萄糖、丙酮酸钠、亚硫酸钠、可溶性淀粉、甲氨蝶呤和酵母浸膏中的至少一种。
在其中一个实施例中,所述促生长血清为马血清和胎牛血清中的至少一种。
在其中一个实施例中,所述缓冲剂选自磷酸氢二钠缓冲剂、磷酸二氢钾缓冲剂或硫酸镁缓冲剂。
在其中一个实施例中,所述显色干粉选自氯化三苯基四氮唑盐、噻唑蓝、甲氨蝶呤或苯酚红。
一种B群链球菌培养基制备方法,用于制备上述任一实施例所述的B群链球菌培养基,所述B群链球菌培养基制备方法包括如下步骤:
进行工艺制水操作,制得所述纯化水;
向所述基础液中加入所述纯化水进行促溶操作,制得A液;
向所述显色干粉中加入所述纯化水进行第一溶解操作,制得B液;
逐一向所述多粘菌素、所述氨曲南、所述甲硝唑和所述氟康唑加入所述纯化水进行第二溶解操作,制得C液;
将所述A液加入所述B液进行第一混合操作,得到第一混合液;
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