[发明专利]负载型常温除醛催化剂及其制备方法、除醛试剂盒和空气净化设备在审
| 申请号: | 202010865494.5 | 申请日: | 2020-08-25 |
| 公开(公告)号: | CN111974451A | 公开(公告)日: | 2020-11-24 |
| 发明(设计)人: | 王贤波;汪春节;丁泺火;封宗瑜;劳承云 | 申请(专利权)人: | 珠海格力电器股份有限公司 |
| 主分类号: | B01J31/06 | 分类号: | B01J31/06;B01D53/86;B01D53/72;F24F3/16;F24F13/28 |
| 代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 梁文惠 |
| 地址: | 519070 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 负载 常温 催化剂 及其 制备 方法 试剂盒 空气净化 设备 | ||
1.一种负载型常温除醛催化剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:
步骤S1,采用聚电解质溶液对多孔载体进行浸渍处理,得到聚电解质改性的多孔载体;
步骤S2,将所述聚电解质改性的多孔载体与贵金属盐溶液、还原剂进行混合反应,得到负载型常温除醛催化剂,所述负载型常温除醛催化剂包括聚电解质改性的多孔载体和贵金属活性成分。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述聚电解质为聚阴离子电解质或聚阳离子电解质,其中,所述聚阴离子电解质选自聚苯乙烯磺酸、聚乙烯磷酸、聚甲基丙烯酸与聚乙烯磺酸组成的组中的一种或多种;所述聚阳离子电解质选自聚烯丙基胺盐酸盐、聚乙烯亚胺、聚二烯丙基二甲基氯化铵、聚乙烯吡啶与聚乙烯胺组成的组中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述聚电解质溶液中聚电解质的质量分数为0.01%~5%,优选为1%~5%。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述多孔载体与所述聚电解质溶液的固液比为1g:5mL~1g:15mL,优选为2g:5mL~1g:15mL。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S1包括:
在20℃~40℃下将多孔载体浸渍在聚电解质溶液中并进行超声处理,超声处理结束后进行固液分离,得到第一固体;
对所述第一固体进行水洗,将所述水洗后第一固体进行干燥,得到聚电解质改性的多孔载体。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述超声功率为200W~500W,优选为200W~400W。
7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述超声处理的时间为1h~12h,优选为1h~6h。
8.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述干燥的温度为50℃~100℃、时间为10h~24h。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S2包括:
步骤S21,在20℃~40℃下,将所述聚电解质改性的多孔载体与水混合,形成分散液;
步骤S22,使所述分散液与所述贵金属盐溶液混合形成待还原体系;
步骤S23,使所述待还原体系与所述还原剂的溶液混合以进行还原反应;
步骤S24,所述还原反应完成后进行固液分离,得到第二固体,将所述第二固体进行干燥后得到一次负载催化剂,所述干燥于50℃~100℃鼓风烘箱中进行;
步骤S25,重复所述步骤S21至所述步骤S24的操作至少一次,得到所述负载型常温除醛催化剂。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S22中,采用搅拌的方式使所述分散液与所述贵金属盐溶液混合,所述搅拌的速度为100rpm~800rpm,时间为10min~180min。
11.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S23中,采用搅拌的方式使所述待还原体系与所述还原剂的溶液混合并进行所述还原反应,所述搅拌的速度为100rpm~800rpm,时间为10min~180min。
12.根据权利要求1或9所述的制备方法,其特征在于,所述贵金属盐溶液中的贵金属离子与所述聚电解质离子带相反电荷。
13.根据权利要求12所述的制备方法,其特征在于,所述贵金属盐溶液为硝酸银溶液、二胺二碘铂溶液、氯金酸溶液、氯钯酸钠溶液与氯铂酸溶液中的一种或几种。
14.根据权利要求1或9所述的制备方法,其特征在于,所述贵金属盐溶液的浓度为0.001mol·L-1~0.03mol·L-1。
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