[发明专利]一种快速定量测定pH值和/或尿酸的方法有效
| 申请号: | 202010862685.6 | 申请日: | 2020-08-25 |
| 公开(公告)号: | CN111999275B | 公开(公告)日: | 2022-06-17 |
| 发明(设计)人: | 付海燕;刘瑞;陈亨业;兰薇;佘远斌 | 申请(专利权)人: | 中南民族大学 |
| 主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64;G01N33/58 |
| 代理公司: | 武汉宇晨专利事务所(普通合伙) 42001 | 代理人: | 余晓雪 |
| 地址: | 430074 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 快速 定量 测定 ph 尿酸 方法 | ||
1.一种快速定量测定pH值和尿酸的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将干燥的生物质原料与乙醇水溶液混合,共同放入榨汁机中搅拌均匀并打成匀浆,静置;将所得混合物转移至反应釜中进行水热反应,过滤、微滤、透析、冷冻干燥,得碳量子点粉末,碳量子点粉末加水分散得碳量子点分散液;
然后进行步骤(2)和(3);
(2)pH值的测定及建立其与荧光强度的线性关系:将步骤(1)所得的碳量子点分散液分别加入到不同pH值的PBS缓冲溶液中,进行混合反应,然后采用荧光分光光度计测量所得待检测溶液的荧光强度,构建所得荧光强度与pH的线性关系;
(3)尿酸的测定及建立其与出峰位置的线性关系:将步骤(1)所得的碳量子点分散液分别加入到不同浓度的尿酸水溶液中,进行混合反应,然后采用荧光分光光度计测量所得待检测溶液出峰位置,构建所得碳量子点出峰位置与尿酸浓度的线性关系;
所述步骤(1)中生物质原料为银杏叶;
所述步骤(1)中乙醇水溶液中乙醇的体积分数为35%~60%;所述步骤(1)中生物质原料与乙醇水溶液的用量比为1 g:(8-20) mL;
所述步骤(1)中水热反应温度为170 ℃~190 ℃,时间为3~5 h;
所述步骤(2)中PBS缓冲溶液的pH范围为8.0~11.0;
所述步骤(3)中尿酸浓度范围为2~8 μmol/L。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,还包括如下步骤A和/或B:
A、测定实际样品pH时,将步骤(1)所得的碳量子点分散液加入到实际样品中,进行混合反应,然后采用荧光分光光度计测量所得待检测溶液的荧光强度,利用所构建的荧光强度与pH的线性关系来计算pH;
B、测定实际样品尿酸浓度时,将步骤(1)所得的碳量子点分散液加入到实际样品中,进行混合反应,然后采用荧光分光光度计测量所得待检测溶液的出峰位置,利用所构建的碳量子点出峰位置与尿酸浓度的线性关系来计算尿酸浓度。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述步骤(1)中乙醇水溶液中乙醇的体积分数为45%~55%,生物质原料与乙醇水溶液的用量比为1g:(8-15) mL。
4.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述步骤(1)中过滤步骤用7cm-中速双圈定性滤纸过滤,微滤步骤用0.22 μm滤膜过滤;透析步骤用3000 Da分子量的透析袋透析12~24 h。
5.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述步骤(1)中碳量子点:直径为2~4nm,晶格间距为0.31 nm;碳量子点分散液浓度为60~160 μg/mL。
6.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述步骤(2)在305.0~500.0 nm处进行荧光光谱测定。
7.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述步骤(3)在380.0~550.0 nm处进行荧光光谱测定。
8.权利要求1-7任一所述的方法应用于人体细胞或体液中pH值和尿酸的定量检测。
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