[发明专利]半乳糖硫酸丙酮酸及其衍生物在制备抗口腔鳞状癌药物中的应用

权利要求书

1.半乳糖硫酸丙酮酸在制备抗口腔鳞状癌药物中的应用。

2.半乳糖硫酸丙酮酸衍生物在在制备抗口腔鳞状癌药物中的应用。

3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，将所述半乳糖硫酸丙酮酸或者所述半乳糖硫酸丙酮酸衍生物应用于抗口腔鳞状癌的药物，或者将所述半乳糖硫酸丙酮酸或者所述半乳糖硫酸丙酮酸衍生物应用于抗口腔鳞状癌的功能食品。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述半乳糖硫酸丙酮酸能抑制口腔鳞状癌细胞的生长；促进口腔鳞状癌细胞的凋亡，并且降低口腔鳞状癌细胞的转移能力。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述半乳糖硫酸丙酮酸的分子结构为：通过β-1，3糖苷键连接形成，分子量为1300.2Da。

6.根据权利要求4或5所述的应用，其特征在于，所述硫酸半乳六糖丙酮酸分子结构式如下：

7.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述半乳糖硫酸丙酮酸衍生物包括：以包含半乳六糖丙酮酸为母核的硫酸化衍生物、以包含半乳六糖丙酮酸为母核的磷酸化衍生物，以及以包含半乳六糖丙酮酸为母核的乙酰化衍生物。

8.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述半乳六糖丙酮酸的用量为50-335mg/kg。

9.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述半乳六糖丙酮酸的制备方法包括如下步骤：

1)、将采集的松藻晒干、研磨成粉，通过乙醇脱脂，而后在恒温水浴下搅拌，提取，过滤，去掉滤液，得到松藻渣；

2)、采用松藻渣提取多糖，浓缩后烘干，制成粉末，备用；

3)、采用稀盐酸将步骤2)得到的粉末进行降解，得到降解液；

4)、将步骤3)得到的降解液进行浓缩、醇沉，取上清液经旋转仪浓缩后，再通过凝胶色谱柱进行脱盐处理；

5)、然后采用Bio-Gel P4色谱柱分离纯化；

6)、收集峰尖部分，冻干即得半乳六糖丙酮酸。