[发明专利]一种病毒保存液及其制备方法

说明书

本申请涉及一种病毒保存液及其制备方法，涉及病毒检测领域，保存液原料按重量份包括以下组分：Hanks缓冲液50‑75份，三羟甲基氨基甲烷16‑35份，乙二胺四乙酸3‑6份，氯化钠6‑12份，胎牛血清8‑16份，抗生素添加剂6‑13份，血清防护剂2‑5份，水80‑103份。基于以上原料，并按照本申请的制备方法，即可得到本申请的病毒保存液；本申请可以有效提高保存液自身的抗菌性能，从而提高病毒的保存时间和完整性。

技术领域

本申请涉及病毒检测的领域，尤其是涉及一种病毒保存液及其制备方法。

背景技术

病毒是由一种核酸分子与蛋白质构成或仅由蛋白质构成，个体微小、结构简单，常见 的流行传染病通常是RNA病毒，如流感病毒、艾滋病毒、甲流病毒。由于没有细胞结构，病毒自身不能复制，而是将基因侵入宿主细胞内，借助后者的复制系统复制新的病毒。病毒样本采集后，为了维持病毒样本的活性、延长样本中病毒存活时间，会将采样拭子放入保存液中保存、运输。

现有公开号为CN111321123A的中国专利，公开了一种免核酸提取的病毒保存液，包 含A组分和B组分，其中A组分包含：酸性缓冲液、吐温20和酸性蛋白酶；其中，酸性缓 冲液的摩尔浓度为20mM-100mM，pH在1.0-5.0，吐温20的体积百分比为0.1％-2％，酸性 蛋白酶的浓度为0.1-100mg/mL；B组分包含：中性或偏碱性缓冲液，其浓度为0.5-1M，pH 为7.0-9.0。

针对上述中的相关技术，发明人认为存在有以下缺陷：保存液在保存过程中，也会受 到外界环境中的细菌污染，一旦保存液发生变质，会导致病毒稳定性下降。

发明内容

为了提高保存液自身的抗菌性能，本申请提供一种病毒保存液及其制备方法。

第一方面，本申请提供一种病毒保存液，采用如下的技术方案：

一种病毒保存液，原料按重量份包括以下组分：Hanks缓冲液50-75份，三羟甲基氨基甲烷 16-35份，乙二胺四乙酸3-6份，氯化钠6-12份，胎牛血清8-16份，抗生素添加剂6-13份，血清防护剂2-5份，水80-103份。

通过采取上述技术方案，Hanks缓冲液可以营造保存液的中性环境，有助于增加病毒 的生存时间和感染稳定性，同时，三羟甲基氨基甲烷的加入则是作为核酸和蛋白质的溶剂； 乙二胺四乙酸的加入可以作为保存液的抗凝剂，减少保存液的凝聚而影响对病毒的保存；氯 化钠则是可以平衡病毒在保存液中的渗透压，从而可以提高病毒的保存时间；胎牛血清的加 入，首先可以作为蛋白质稳定剂，可在病毒的蛋白质外壳形成一种保护膜，使其不易分解， 保证病毒的完整性，除此之外，胎牛血清与抗生素添加剂相互配合，具有抗细菌和抗真菌的 作用，可以提高保存液本身的抗菌性，减少保存液本体的损害，同时血清防护剂的加入，可 以减少胎牛血清内毒素的产生，使得胎牛血清正常工作，从而进一步提高保存液自身的抗菌 性能。

优选的，原料按重量份包括以下组分：Hanks缓冲液62-69份，三羟甲基氨基甲烷24-29 份，乙二胺四乙酸4-5份，氯化钠8-11份，胎牛血清9-12份，抗生素添加剂8-9份，血清防 护剂3-5份，水95-100份。

通过采取上述技术方案，对保存液中个组分的含量进行进一步的限定，从而可以使得 各个组分之间达到更好的配合，进一步提高保存液的抗菌性能。

优选的，原料按重量份包括以下组分：Hanks缓冲液66份，三羟甲基氨基甲烷26份，乙二胺四乙酸4份，氯化钠10份，胎牛血清11份，抗生素添加剂9份，血清防护剂4份， 水100份。

通过采取上述技术方案，对保存液中个组分的含量进行进一步的细化，从而可以使得 各个组分之间达到最佳的配合，进一步提高保存液的抗菌性能。

优选的，所述抗生素添加剂按重量份包括，青霉素12-25份，庆大霉素16-26份。