[发明专利]耐碳青霉烯克雷伯菌显色培养基有效
申请号: | 202010847506.1 | 申请日: | 2020-08-20 |
公开(公告)号: | CN111733205B | 公开(公告)日: | 2021-06-25 |
发明(设计)人: | 卫丽;宗志勇;刘丽娜;乔甫;林吉 | 申请(专利权)人: | 四川大学华西医院 |
主分类号: | C12Q1/04 | 分类号: | C12Q1/04;C12R1/22 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峡;张娟 |
地址: | 610000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 青霉 烯克雷伯菌 显色 培养基 | ||
1. 一种耐碳青霉烯克雷伯菌显色培养基,其特征在于:包括氯化钠4~6重量份、硫酸镁0.1~0.3重量份、磷酸二氢铵0.5~1.5重量份、磷酸氢二钾0.5~1.5重量份、柠檬酸钠4~6重量份、琼脂13~17重量份、溴麝香草酚蓝0.06~1重量份、肌醇9~11重量份、美罗培南 0.001~0.003重量份、水900~1100重量份。
2. 如权利要求1所述的培养基,其特征在于:包括氯化钠5重量份、硫酸镁0.2重量份、磷酸二氢铵1重量份、磷酸氢二钾1重量份、柠檬酸钠5重量份、琼脂15重量份、溴麝香草酚蓝0.08重量份、肌醇10重量份、美罗培南 0.002重量份、水1000重量份。
3.权利要求1或2所述培养基在非疾病诊断目的的耐碳青霉烯克雷伯菌检测中的用途。
4.一种耐碳青霉烯克雷伯菌的检测试剂盒,其特征在于:所述试剂盒包括如下配比的培养基:
氯化钠4~6重量份、硫酸镁0.1~0.3重量份、磷酸二氢铵0.5~1.5重量份、磷酸氢二钾0.5~1.5重量份、柠檬酸钠4~6重量份、琼脂13~17重量份、溴麝香草酚蓝0.06~1重量份、肌醇9~11重量份、美罗培南 0.001~0.003重量份、水900~1100重量份。
5.如权利要求4所述的检测试剂盒,其特征在于:所述试剂盒包括如下配比的培养基:
氯化钠5重量份、硫酸镁0.2重量份、磷酸二氢铵1重量份、磷酸氢二钾1重量份、柠檬酸钠5重量份、琼脂15重量份、溴麝香草酚蓝0.08重量份、肌醇10重量份、美罗培南 0.002重量份、水1000重量份。
6.一种非疾病诊断目的的耐碳青霉烯克雷伯菌的检测方法,其特征在于:它是将非人体或动物体来源的样本置于权利要求1或2所述培养基中培养18~24h,观察到蛋黄色、圆形、凸起、湿润的菌落即可判断为耐碳青霉烯克雷伯菌。
7.一种耐碳青霉烯克雷伯菌显色培养基的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
1)将氯化钠4~6重量份、硫酸镁0.1~0.3重量份、磷酸二氢铵0.5~1.5重量份、磷酸氢二钾0.5~1.5重量份、柠檬酸钠4~6重量份、琼脂13~17重量份、溴麝香草酚蓝0.06~1重量份溶于700~900重量份的水中,121℃高压灭菌,冷却至50℃~55℃,保温待用;
2)将肌醇9~11重量份肌醇溶解于100~300重量份的水中,滤膜过滤除菌,加入步骤1)所得混合物;
3)将0.001~0.003重量份美罗培南加入到步骤(2)得到的混合物中;
4)使步骤3)所得混合物在培养皿内冷却凝固。
8.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于:
所述步骤1)为:将氯化钠5重量份、硫酸镁0.2重量份、磷酸二氢铵1重量份、磷酸氢二钾1重量份、柠檬酸钠5重量份、琼脂15重量份、溴麝香草酚蓝0.08重量份、肌醇10重量份、美罗培南 0.002重量份溶于900重量份的水中,121℃高压灭菌,冷却至50℃~55℃,保温待用。
9.如权利要求7或8所述的制备方法,其特征在于:
步骤2)为:
将肌醇10重量份肌醇溶解于100重量份的水中,滤膜过滤除菌,加入步骤1)所得混合物。
10.如权利要求7或8所述的制备方法,其特征在于:
步骤3)为:
将0.002重量份美罗培南加入到步骤(2)得到的混合物中。
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