[发明专利]一种温敏型溶致液晶药物载体及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 202010836304.7 | 申请日： | 2020-08-19 |
| 公开（公告）号： | CN111939128B | 公开（公告）日： | 2022-07-12 |
| 发明（设计）人： | 刘金鹏;刘峰;程冉冉;刘伟;王晓;王金英 | 申请（专利权）人： | 山东省分析测试中心 |
| 主分类号： | A61K9/127 | 分类号： | A61K9/127;A61K47/26;A61K47/44;A61K9/107;A61K31/12;A61P29/00 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人： | 李圣梅 |
| 地址： | 250014 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 温敏型溶致 液晶 药物 载体 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种丹皮酚药物制剂，其特征在于，由丹皮酚及温敏型溶致液晶药物载体组成，所述温敏型溶致液晶药物载体，包括30.5-61重量份的表面活性剂、4-27重量份的油酸乙酯、21-59重量份的水，其中，表面活性剂为Tween 80和RH 60，Tween 80和RH 60的重量比为3-5:1-2；
所述丹皮酚的含量为3-6wt%，以载体药物总质量计。
2.如权利要求1所述的丹皮酚药物制剂，其特征在于，温敏性药物载体包括：表面活性剂33.2-57.4重量份、油酸乙酯11.3-19.1重量份、水23.4-55.5重量份。
3.如权利要求1所述的丹皮酚药物制剂，其特征在于，所述Tween 80和RH 60的重量比为4:1。
4.如权利要求1所述的丹皮酚药物制剂，其特征在于，所述丹皮酚的含量为5wt%，以载体药物总质量计。
5.权利要求1-4任一所述的丹皮酚药物制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤，将Tween 80和RH 60按质量称取，并在一定温度下搅拌混匀成第一混合物，准确称取第一混合物和丹皮酚，在暗处充分混匀配置成为一定浓度的丹皮酚溶液，再称取相应质量的第一混合物和油酸乙酯，在一定温度下搅拌混合均匀；然后，称取相应质量的水，充分混匀；最后，排除气泡，即得。
6.如权利要求5所述的丹皮酚药物制剂的制备方法，其特征在于，第一混合物在25°C下混匀。
7.如权利要求5所述的丹皮酚药物制剂的制备方法，其特征在于，丹皮酚溶液浓度为90-120mg/g。
8.如权利要求7所述的丹皮酚药物制剂的制备方法，其特征在于，丹皮酚溶液浓度为100mg/g。
9.权利要求1-4任一所述的丹皮酚药物制剂或权利要求5-8任一所述的丹皮酚药物制剂的制备方法制备得到的产品在制备体外用药中的应用。
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